1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)piperidine | 29869-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)piperidine
• 英文别名: NSC39706；1,1-Diphenyl-4-piperidinyl-buten；1,1-Diphenylpiperidino-2-buten；1-(4,4-Diphenyl-but-3-enyl)-piperidin
• CAS: 29869-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: CFSKADAKHQNVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)piperidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-[2-(3,3-Diphenyl-oxiranyl)-ethyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Varoli, Lucilla; Burnelli, Silvia; Budriesi, Roberta, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 9, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地芬尼多 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The Mannich Reaction on α,α-Diphenylacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a034

文献信息

• Dicationic Electrophiles from Olefinic Amines in Superacid
  作者：Yun Zhang、Aaron McElrea、Gregorio V. Sanchez、Dat Do、Alma Gomez、Sharon L. Aguirre、Rendy、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/jo030024z

  日期：2003.6.1

  This paper describes the superacid-catalyzed chemistry of olefinic amines and related compounds. A variety of olefinic amines are found to react with benzene in CF3SO3H (triflic acid) to give addition products in good yields (75-99%), including the pharmaceutical agents fenpiprane and prozapine. A general mechanism is proposed that invokes the formation of reactive, dicationic electrophiles and the direct observation of a diprotonated species is reported from low-temperature NMR experiments. This chemistry is also used to conveniently prepare functionalized polystyrene beads having pendant amine groups.