2-propoxy-benzoic acid ethyl ester | 856306-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propoxy-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Propyloxy-benzoesaeure-aethylester；2-Propoxy-benzoesaeure-aethylester；ethyl 2-propoxybenzoate
• CAS: 856306-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD20527426
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ISQXCDWJOAJLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propoxy-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 邻丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化

  摘要：

  我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones，分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反，硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是，整体反应速度快，反应时间短，产品收率高，季碳中心形成顺利。

  DOI：

  10.1055/a-2017-6065
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-propoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化

  摘要：

  我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones，分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反，硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是，整体反应速度快，反应时间短，产品收率高，季碳中心形成顺利。

  DOI：

  10.1055/a-2017-6065

文献信息

• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Sadashiva, Bukkinakere K.; Prasad, Veena, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 755 - 760
  作者：Sadashiva, Bukkinakere K.、Prasad, Veena

  DOI：——

  日期：——
• Local Anesthetics. I. β-Monoalkylaminoethyl Esters of Alkoxybenzoic Acids¹
  作者：J. Stanton Pierce、J. M. Salsbury、J. M. Fredericksen

  DOI：10.1021/ja01259a062

  日期：1942.7
• 10. Thermodynamic dissociation constants of hydroxy- and alkoxy-benzoic acids
  作者：Brynmor Jones、J. C. Speakman

  DOI：10.1039/jr9440000019

  日期：——