tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate | 215453-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-dimethylcarbamoylpiperazine
• CAS: 215453-81-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃
• mdl: MFCD12406798
• 分子量: 257.333
• InChiKey: BVTUDVNBQYLPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((E)-((dimethylamino)(4-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl)piperazin-1-yl)methylene)amino)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015189791A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017149518A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2010007374A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides kinase inhibitor compounds of the formula (1): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof; wherein X is O, CO, X1C(X2), C(X2)X1, X1C(X2)X1, S, SO, SO2, NRc, SO2NRC or NRcSO2; m is 0-2; n is 0-1; q is 0-2; A is C1-6 alkylene optionally interrupted by O; R1 is halogen, cyano, nitro, an optionally substituted acyclic C1-6 hydrocarbon group, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted five membered heteroaryl, NR2R3, Ra-Rb, O-Rb or C(O)NR2R8; R4 is fluorine, chlorine, methyl or cyano; R2 is hydrogen or optionally substituted C1-4 alkyl; R3 is Ra-Rb; or NR2R3 forms a 4 to 7 membered non-aromatic heterocyclic ring; Ra is a bond, C(X2), C(X2)X1, SO, SO2 or SO2NRc; Rb is hydrogen or an optionally substituted 3 to 7- membered carbocyclic or heterocyclic ring or an optionally substituted C1-12 acyclic hydrocarbon group; Rc is hydrogen or a C1-4 hydrocarbon group; Rd is O, CO, X1C(X2), C(X2)X1, X1C(X2)X1, S, SO, SO2, NRC, SO2NRc or NRcSO2; X1 is O, S or NRc; X2 is =0, =S or =NRc; but excluding the compound wherein m, n and q are all O, A is CH2 and NR2R3 is a 2-phenylmorpholin-4-yl group.

  这项发明提供了化合物的激酶抑制剂的结构式（1）或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物；其中X为O、CO、X1C（X2）、C（X2）X1、X1C（X2）X1、S、SO、SO2、NRc、SO2NRC或NRcSO2；m为0-2；n为0-1；q为0-2；A为C1-6烷基，可选地由O中断；R1为卤素、氰基、硝基、可选地取代的非环状C1-6烃基、可选地取代的C3-7环烷基、可选地取代的苯基、可选地取代的五元杂环烃基、NR2R3、Ra-Rb、O-Rb或C（O）NR2R8；R4为氟、氯、甲基或氰基；R2为氢或可选地取代的C1-4烷基；R3为Ra-Rb；或NR2R3形成4至7成员非芳杂环烃环；Ra为键、C（X2）、C（X2）X1、SO、SO2或SO2NRc；Rb为氢或可选地取代的3至7成员的碳环或杂环环或可选地取代的C1-12非环烃基；Rc为氢或C1-4烃基；Rd为O、CO、X1C（X2）、C（X2）X1、X1C（X2）X1、S、SO、SO2、NRC、SO2NRc或NRcSO2；X1为O、S或NRc；X2为=0、=S或=NRc；但不包括当m、n和q都为O，A为CH2，NR2R3为2-苯基吗啡啉-4-基团的化合物。
• [EN] 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005030212A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)是磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂，可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
• Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030130270A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1

  本发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a、b和c）中选择的结构，其中X为0或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。