4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 280115-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N‐Boc‐4‐piperidinyl formyl chloride；4-chlorocarbonyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-(Chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-carbonochloridoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 280115-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₃
• 分子量: 247.722
• InChiKey: LUKQTNVNMALRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-Boc-4-哌啶甲酸	N-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid	84358-13-4	C11H19NO4	229.276

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(3-oxohexanoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester	635732-43-3	C16H27NO4	297.395
  ——	tert-butyl 4-(isopropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate	1016716-09-8	C14H26N2O3	270.372
  N-BOC-4-吗啉甲基哌啶	tert-butyl 4-(morpholinomethyl)piperidine-1-carboxylate	340962-93-8	C15H28N2O3	284.399
  ——	tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate	——	C18H34N2O3	326.48
  ——	1-t-butyloxycarbonyl-4-(nitromethylcarbonyl)-piperidine	——	C12H20N2O5	272.301
  1-叔丁氧羰基-4-(吗啉-4-羰基)哌啶	tert-butyl 4-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate	757949-39-6	C15H26N2O4	298.382
  ——	tert-butyl 4-(cyclohexylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate	757949-48-7	C17H30N2O3	310.437
  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪	tert-butyl 4-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate	139290-70-3	C13H24N2O4	272.345
  1,4-哌啶二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 4-(苯基甲基)酯	4-benzyl 1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate	177990-33-9	C18H25NO4	319.401
  N-苄基1-BOC-哌啶-4-甲酰胺	tert-butyl 4-(benzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate	188527-08-4	C18H26N2O3	318.416

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 (2,3-二甲氧基苯基)(哌啶-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  三齿膦-二胺配体的铱配合物催化的对环烷基和杂环酮的高度对映选择性氢化和转移氢化。

  摘要：

  手性膦-二胺配体的Ir配合物催化芳基-哌啶-4-基甲酮和带有芳基和仲烷基取代基且具有ee高达98％的底物与催化剂的比率最高的酮的氢化和转移氢化到4000。

  DOI：

  10.1039/c3cc45545a
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药用可接受的盐），其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06660739B1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• A convenient and mild method for 1,2,4-oxadiazole preparation: cyclodehydration of O -acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO
  作者：Sergey Baykov、Tatyana Sharonova、Angelina Osipyan、Sergey Rozhkov、Anton Shetnev、Alexey Smirnov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.071

  日期：2016.6

  Herein, we reported a general, convenient, and efficient synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles via cyclodehydration of O-acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO (M = Li, Na, K). Excellent isolated yields (up to 98%) were attained within short reaction times (10–20 min). In addition, mild reaction conditions and a simple work-up procedure allow the synthesis of a wide range of heat-labile

  在本文中，我们报道了在超碱系统MOH / DMSO（M = Li，Na，K）中通过O-酰基酰胺基肟的环脱水作用，一种一般，便捷，有效的合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的方法。在较短的反应时间内（10-20分钟）即可获得出色的分离产率（高达98％）。此外，温和的反应条件和简单的后处理程序可以合成多种热不稳定的含1,2,4-恶二唑的物质。