4-(4-溴-苯甲酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 867333-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴-苯甲酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 867333-30-0
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 369.258
• InChiKey: BKZRMPOYXDWHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴-苯甲酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。

  公开号：

  WO2022011337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 以32%的产率得到4-(4-溴-苯甲酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147874

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
• Benzotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20050245524A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• NaI-mediated oxidative amidation of benzyl alcohols/aromatic aldehydes to benzamides via electrochemical reaction
  作者：Tanawat Rerkrachaneekorn、Theeranon Tankam、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153017

  日期：2021.4

  process for oxidative amidation of benzyl alcohols/aromatic aldehydes with cyclic amines into the corresponding benzamides. This electroorganic synthetic method proceeds using NaI as a redox mediator under ambient temperature in undivided cell, providing more than 25 examples of amide products in moderate to good yields. The benefits of this reaction include one-pot synthesis, open air condition, proceed

  在这项研究中，我们开发了一种温和的电化学工艺，用于将苯甲醇/芳香醛与环胺氧化酰胺化成相应的苯甲酰胺。这种电有机合成方法在环境温度下在未分割的电池中使用 NaI 作为氧化还原介质，提供了超过 25 个中等到良好产率的酰胺产品示例。该反应的优点包括一锅合成、露天条件、在水性介质中进行，并且不需要外部导电盐、碱和氧化剂。
• Oxazolo[4,5-b]pyridine-Based Piperazinamides as GSK-3β Inhibitors with Potential for Attenuating Inflammation and Suppression of Pro-Inflammatory Mediators
  作者：Mushtaq A. Tantray、Imran Khan、Hinna Hamid、Mohammad Sarwar Alam、Abhijeet Dhulap、Ajaz Ahmad Ganai

  DOI：10.1002/ardp.201700022

  日期：2017.8

  Furthermore, these compounds (7d, 7e, 7g, and 7c) were also found to substantially inhibit pro‐inflammatory mediators, i.e., TNF‐α, IL‐1β, and IL‐6, ex vivo in comparison to indomethacin and did not pose any gastric ulceration risk, indicating the potential of this oxazolopyridine scaffold for the development of GSK‐3β inhibitors and their application as anti‐inflammatory agents.

  最近的研究表明，糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 是一种促炎酶，通过抑制这种激酶，可以控制炎症。在这方面，合成了一系列 17 种哌嗪连接的恶唑并 [4,5-b] 吡啶基衍生物，并评估了体外 GSK-3β 抑制和体内抗炎活性。在所有合成的化合物中，化合物 7d、7e、7g 和 7c 显示出最好的 GSK-3β 抑制活性，相应的 IC50 值为 0.34、0.39、0.47 和 0.53 µM。在大鼠足爪水肿模型中检测了化合物 7d、7e、7g 和 7c 的体内抗炎活性，化合物 7d 表现出最大的抑制作用，在角叉菜胶给药后 3 和 5 小时，爪体积分别减少 62.79% 和 65.91%分别与吲哚美辛相比（3 小时和 79 小时为 76.74%。角叉菜胶给药后 5 小时为 54%）。此外，与吲哚美辛相比，这些化合物（7d、7e、7g 和 7c）还被发现在体外显着抑制促炎介质，即 TNF-α、IL-1β