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Monochlor-o-kresol-chlorkohlensaeureeester | 22132-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Monochlor-o-kresol-chlorkohlensaeureeester
英文别名
α-Chlor-o-kresylchlorformiat;α-Chloro-o-tolylchloroformiat;α-Chlor-o-cresylchlorformat;o-chloromethyl-phenyl chloroformate;α-chloro-o-cresyl chloroformate;2-chloromethylphenyl chloroformate;[2-(chloromethyl)phenyl] carbonochloridate
Monochlor-o-kresol-chlorkohlensaeureeester化学式
CAS
22132-45-2
化学式
C8H6Cl2O2
mdl
——
分子量
205.04
InChiKey
UWPJUSFAYWFRFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-65 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Immonium salts and derivatives thereof
    摘要:
    提供了:通过它们相应的卤甲酸酯与酰胺反应制备的新颖芳氧基亚胺盐;以及与芳氧基亚胺盐相对应的酚类组合物。这些新颖的芳氧基亚胺盐及其相应的酚类组合物在化学中间体、抗氧化剂、稳定剂和抗菌剂方面具有实用性。
    公开号:
    US03983178A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸邻甲苯酯氯化亚砜 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KONECNY, V., CHEM. ZVESTI, 1985, 39, N 3, 413-427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-Hydroxyanthrones and process of preparation
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04107186A1
    公开(公告)日:1978-08-15
    4-Novel hydroxyanthrones of the formula ##STR1## wherein R.sup.11 and R.sup.17 are as set forth in the specification. AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-HYDROXYANTHRONES WHEREIN (2-HALOGENO-METHYL)-PHENYL HALOFORMATES OF THE FORMULA ##STR2## wherein R.sup.5 -R.sup.7 are as set forth in the specification are reacted, with an aromatic carbocyclic compound of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 to R.sup.4 are as set forth in the specification in the presence of a Friedel-Crafts catalyst, optionally in a solvent, at a temperature in the range of from 0.degree. to 300.degree. C.
    公式为##STR1##的新型羟基蒽醌,其中R.sup.11和R.sup.17如规范中所述。以及制备4-羟基蒽醌的方法,其中反应(2-卤代甲基)-苯基卤甲酸酯的公式为##STR2##,其中R.sup.5 -R.sup.7如规范中所述,与公式为##STR3##的芳香环碳化合物在Friedel-Crafts催化剂的存在下反应,可选地在溶剂中,在0°C至300°C的温度范围内。
  • Side chain halogenated alkylphenyl haloformates and derivatives
    申请人:Hooker Chemicals & Plastics Corporation
    公开号:US04059615A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    This invention relates to novel .alpha.-lower alkoxy-o-cresyl carbamates having utility as insecticides and polymer intermediates.
    本发明涉及一种新型的α-较低烷氧基-o-甲基羟基苯甲酸酯,可用作杀虫剂和聚合物中间体。
  • New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents
    申请人:Institut National des Sciences Appliquees de Rouen (INSA)
    公开号:EP1731507A1
    公开(公告)日:2006-12-13
    The invention is related to compound which comprises at least one radical C=Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C=Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.
    本发明涉及由至少一个基团C=Y(Y为O或S)和一个可氧化且不可质子化的氮原子N组成的化合物,其中基团C=Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在氧化时介于0.3至0.8纳米之间。 本发明涉及由式 G 定义的新杂环化合物、 它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是在治疗神经退行性疾病或阿尔茨海默病中的用途。
  • Side chain halogenated alkylphenyl haloformates
    申请人:HOOKER CHEMICALS &
    公开号:US03420868A1
    公开(公告)日:1969-01-07
  • Side-chain halogenated alkylphenyl carbamates
    申请人:HOOKER CHEMICALS &
    公开号:US03651129A1
    公开(公告)日:1972-03-21
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