摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-Dihydro-2,5-dimethyl-6-oxo-1,3-diphenyl-1-pyrimidinium-4-olat | 61201-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Dihydro-2,5-dimethyl-6-oxo-1,3-diphenyl-1-pyrimidinium-4-olat
英文别名
2,5-Dimethyl-6-oxo-1,3-diphenylpyrimidin-3-ium-4-olate
3,6-Dihydro-2,5-dimethyl-6-oxo-1,3-diphenyl-1-pyrimidinium-4-olat化学式
CAS
61201-42-1
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
LNJBEVAHMIERSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    286-287 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-Dihydro-2,5-dimethyl-6-oxo-1,3-diphenyl-1-pyrimidinium-4-olat乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到1,4-Dimethyl-2,6-diphenyl-2,6-diaza-bicyclo[2.2.0]hexane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶-4-油酸酯形成的2,6-二氮杂双环[2.2.0]-己烷-3,5-二酮的光化学形成和某些化学性质。新型双(β-内酰胺)的新方法
    摘要:
    将(1)或(3)型的嘧啶-4-油酸酯分别光化学异构化为新型的bis(β-lactams)(2)或(4),而bis(β-lactams)(2a)可以是进一步转化为两个单环β-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c39860000687
  • 作为产物:
    描述:
    N,Nˊ-二苯基乙脒bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-methylmalonate 反应 0.33h, 以98%的产率得到3,6-Dihydro-2,5-dimethyl-6-oxo-1,3-diphenyl-1-pyrimidinium-4-olat
    参考文献:
    名称:
    Gotthardt, Hans; Schenk, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4567 - 4577
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gotthardt, Hans; Schenk, Karl-Heinz, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 604 - 606
    作者:Gotthardt, Hans、Schenk, Karl-Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • Gotthardt, Hans; Blum, Joachim, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1445 - 1454
    作者:Gotthardt, Hans、Blum, Joachim
    DOI:——
    日期:——
  • Crosss-conjugated and Pseudo-Cross-conjugated Mesomeric Betaines, 19. Cycloaddition Products from Mesomeric Pyrimidiniumolates and TCNE and Their Thermal Ring Transformation Reaction
    作者:Thomas Kappe、Wolfgang Lube、Kurt Thonhofer、Christph Kratky、Ulrike G. Wagner
    DOI:10.3987/com-94-s56
    日期:——
    The bicyclic pyrido-pyrimidine mesoion (2) reacts with TCNE under the loss of HCN to yield the tricyanovinylated derivative (3). However, monocyclic pyrimidine betaines (4a-d) (substituted at C-5) afford with TCNE 1,4-dipolar cycloaddition products (5a-d). Compounds (5c,d) (with CH2 groups at the malonyl moiety) rearrange above 200 OC under the loss of HCN and phenyl isocyanate to yield cyclo-penta[d]pyrimidines (6a,b).
  • Gotthardt, Hans; Blum, Joachim, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 109 - 114
    作者:Gotthardt, Hans、Blum, Joachim
    DOI:——
    日期:——
  • GOTTHARDT, H.;SCHENK, K. -H., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4567-4577
    作者:GOTTHARDT, H.、SCHENK, K. -H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多