1-nitro-2-(5-bromofur-2-yl)ethylene | 61692-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-nitro-2-(5-bromofur-2-yl)ethylene
• 英文别名: (E)-2-bromo-5-(2-nitrovinyl)furan；5-bromo-2-(2-nitroethenyl)furan；5-bromo-2-(2-nitrovinyl)furan；2-bromo-5-(2-nitro-vinyl)-furan；2-Brom-5-(2-nitro-vinyl)-furan；1-(5-Brom-2-furyl)-2-nitroaethylen；2-Bromo-5-(2-nitroethenyl)furan；2-bromo-5-[(E)-2-nitroethenyl]furan
• CAS: 61692-00-0
• 化学式: C₆H₄BrNO₃
• 分子量: 218.007
• InChiKey: ZPOIRJXWLVUIPT-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  278.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-(5-bromofur-2-yl)ethylene 在 硝酸 作用下， 生成 1-(5-Nitro-2-furyl)-2-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  Nasarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 575,576; engl. Ausg. S. 589, 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-nitro-2-(5-bromofur-2-yl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Nasarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 575,576; engl. Ausg. S. 589, 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途
  申请人：上海怡立舍生物技术有限公司

  公开号：CN108250058B

  公开（公告）日：2022-02-11

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• Kada, Rudolf; Knoppova, Viera; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2496 - 2501
  作者：Kada, Rudolf、Knoppova, Viera、Kovac, Jaroslav、Malenakova, Irena

  DOI：——

  日期：——