[MeOSO][AsF6] | 91191-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [MeOSO][AsF6]
• CAS: 91191-24-1
• 化学式: AsF₆*CH₃O₂S
• 分子量: 268.012
• InChiKey: DWKZPIKXSGVKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MeOSO][AsF6] 在 thiazyl trifluoride 作用下， 生成 N-Methylschwefeltrifluoridimid-hexafluoroarsenat
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Rainer; Henle, Hartmut; Meier, Thomas, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟甲烷 在 二氧化硫 、 五氟化砷 作用下， 反应 0.5h， 生成 [MeOSO][AsF6]
  参考文献：
  名称：

  强甲基化剂Me2B12Cl12的合成，晶体结构和反应活性

  摘要：

  赋予我力量：容易获得的弱配位二价阴离子[B 12 Cl 12 ] 2−的甲基化作用得到Me 2 B 12 Cl 12（见图）。该中性化合物是比常用的三氟甲磺酸甲酯更强的甲基化剂，甚至可以使苯甲基化。讨论了Me 2 B 12 Cl 12在溶液和气相中的合成，晶体结构和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.200906627

文献信息

• Synthesis and reactions of fluorinated iminium salts
  作者：H. Henle、M. Geisel、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80917-3

  日期：1984.10

  R2=R3=CH3, C2H5 M=As, Sb 4a − c R=H, R1=F; R2=R3=CH3 M=As, Sb 5a, b R=R1=CF3; R2=H, R3=CH3 M=Sb 12 R=R1=CF3; R2=R3=CH3 M=As 14) are reported, the spectroscopic properties (IR, NMR) of the cations of these salts are briefly discussed. By F−-addition to these salts, to 16, perfluoroalkyl-bis(alkyl)-amines ( (CF3)2CFN(CH3)2 15) can be prepared; from the methylation of CF3NCF2 bis(trifluoromethyl) methylamine

  不同的方法用于制备氟化亚铵盐的RR 1 CNR 2 - [R 3+ MF 6 -（R = R 1 = F; R 2 = R 3 = CH 3，C 2 H ^ 5 M =砷，锑4A - Ç R = H，R 1 = F； R 2 = R 3 = CH 3 M = As，Sb 5a，b R = R 1 = CF 3； R 2 = H，R 3 = CH 3 M = Sb 12 R = R 1 = CF 3 ; R 2 = R 3 = CH 3M ＝ 14），简要讨论了这些盐的阳离子的光谱性质（IR，NMR）。被F - -addition到这些盐中，16个，全氟烷基二（烷基） -胺（（CF 3）2 CFN（CH 3）2 15）可以制备; 由CF 3 N ＝CF 2的甲基化得到双（三氟甲基）甲胺（CF 3）2 NCH 3（11）。
• Fluorothiazynes, 50 years old and still exciting: electrophilic attack at the thiazyl nitrogen of NSF2NS(O)F2
  作者：Rüdiger Mews、Tobias Borrmann、Reinhard Hoppenheit、Enno Lork、Simon Parsons、Jan Petersen、Markus Schröter、Wolf-Dieter Stohrer、Alfred Waterfeld、Paul G. Watson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.09.023

  日期：2004.11

  chemistry is NSF2NS(O)F2 (3) (reported by Glemser and Höfer 30 years ago): in the NS backbone a triple and a double bond are connected by a single bond. Electrophiles (metal cations, fluoro Lewis acids, “CH3+”) attack this multifunctional system exclusively at the thiazyl nitrogen of the triple bond. [M(NSF2NS(O)F2)4][AsF6]2 (M = Ni (4b), Cu (4c)), [Re(CO)5(NSF2NS(O)F2)][AsF6]− (5), F5A·NSF2NS(O)F2 (A = As

  硫氮氟化学中最有趣的化合物之一是NSF 2 NS（O）F 2（3）（由30年前的Glemser和Höfer报告）：在NS主链中，三键和双键通过单键连接。 。亲电子试剂（金属阳离子，氟路易斯酸，“ CH 3 + ”）仅在三键的噻唑基氮上攻击该多功能系统。[M（NSF 2 NS（O）F 2）4 ] [AsF 6 ] 2（M = Ni（4b），Cu（4c）），[Re（CO）5（NSF 2 NS（O）F 2）] [AsF 6] -（5），F 5 A·NSF 2 NS（O）F 2（A = As（6），Sb（7）），F 3 B·NSF 2 NS（O）F 2（8）和[H分离出3 CNSF 2 NS（O）F 2 ] + [AsF 6 ] -（9）。的X射线结构图4c，6，8和9中报告，在这些配合物结合与最近报道的相关NSAR相比2NS（X）Ar 2（X = O，NH）种。
• Henle, Hartmut; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2935 - 2942
  作者：Henle, Hartmut、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Erhart, Markus; Mews, Ruediger; Pauer, Frank, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 31 - 38
  作者：Erhart, Markus、Mews, Ruediger、Pauer, Frank、Stalke, Dietmar、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——