N-(2-氯乙酰基)乙酰胺 | 17368-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙酰基)乙酰胺
• 英文名称: N-acetyl-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-acetylchloroacetamide；N(chloroacetyl)-acetamide；acetyl-chloroacetyl-amine；Acetyl-chloracetyl-amin
• CAS: 17368-73-9
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• mdl: MFCD03982046
• 分子量: 135.55
• InChiKey: AYETZOVOIOQESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  249.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙酰基)乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-thiobis [N-acetyl acetamide]
  参考文献：
  名称：

  Substituted mercapto acid amides and their use

  摘要：

  取代巯基酸酰胺被制备出来，并且作为免疫调节剂在纠正免疫稳态失衡方面非常有用，特别是作为免疫刺激剂用于治疗自身免疫和免疫缺陷疾病和疾病。

  公开号：

  US04216160A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-氯乙酰基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Slavinskaya, R. A.; Sumarokova, T. N.; Nurakhynova, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 332 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 N-(2-氯乙酰基)乙酰胺 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-acetyl-2-(triphenylmethylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted mercapto acid amides and their use

  摘要：

  取代巯基酸酰胺被制备出来，并且作为免疫调节剂在纠正免疫稳态失衡方面非常有用，特别是作为免疫刺激剂用于治疗自身免疫和免疫缺陷疾病和疾病。

  公开号：

  US04216160A1

文献信息

• A Novel One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Acyclic Imides
  作者：Peyman Salehi、Zohreh Habibi、Mohammad Zolfigol、Maryam Yousefi

  DOI：10.1055/s-2007-970781

  日期：2007.3

  A new and convenient method was found for the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical linear imides by -reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydrides in the presence of silica sulfuric acid as an active and -recyclable reagent.

  发现了一种新的方便的方法，通过脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐在二氧化硅硫酸作为活性和可回收试剂的存在下反应，一锅合成对称和不对称线性酰亚胺。
• Efficient synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides catalyzed by reusable 12-tungstophosphoric acid under thermal conditions and microwave irradiation
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、S. Tangestaninejad、M. Moghadam、V. Mirkhani、M. Nasr-Esfahani

  DOI：10.1007/bf03249074

  日期：2011.6

  for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides by the reaction of nitriles with acyclic anhydrides in the presence of catalytic amounts of 12-tungstophosphoric acid (H3PW12O40) under thermal conditions and microwave irradiation. It was found that microwave improves the yields and significantly reduces the reaction times. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused several

  通过在热条件下和微波条件下，在催化量的12钨磷酸（H 3 PW 12 O 40）存在下，腈与无环酸酐反应，合成对称和不对称无环酰亚胺的方法已经开发出来，是一种有效且环保的方法。辐射。发现微波提高了产率并显着减少了反应时间。此外，催化剂可以被回收并重复使用几次而不会降低其活性。
• Heterocyclic synthesis with 4-hydrazinopyridothienopyrimidines: Synthesis of pyridothienotriazolopyrimidines and heterocyclylpyridothienopyrimidines with biological interest
  作者：Hatem M. Gaber、Galal E. H. Elgemeie、Salama A. Ouf、Sherif M. Sherif

  DOI：10.1002/hc.20126

  日期：——

  Synthesis of the new 4-hydrazinopyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 7a,b was reported. Their reactivity toward a variety of carbon electrophiles and active methylene reagents was studied to give pyridothienotraizolopyrimidines as well as other substituted phthalazinyl- and pyrazolyl-pyridothienopyrimidine derivatives. The antimicrobial activity of some newly synthesized compounds was evaluated

  报道了新的 4-肼基吡啶并 [3',2':4,5] 噻吩并 [3,2-d] 嘧啶 7a,b 的合成。研究了它们对各种碳亲电子试剂和活性亚甲基试剂的反应性，以得到吡啶并噻吩并并嘧啶以及其他取代的酞嗪基和吡唑基吡啶并噻吩并嘧啶衍生物。评估了一些新合成化合物的抗菌活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:298–307, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20126
• Dorofeenko,G.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2046 - 2049
  作者：Dorofeenko,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koenig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 20
  作者：Koenig

  DOI：——

  日期：——