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(+/-)-2-[2]naphthyloxy-hexanoic acid | 93015-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-[2]naphthyloxy-hexanoic acid
英文别名
(+/-)-2-[2]Naphthyloxy-hexansaeure;2-(2-Naphthoxy)hexanoic acid;2-naphthalen-2-yloxyhexanoic acid
(+/-)-2-[2]naphthyloxy-hexanoic acid化学式
CAS
93015-66-8
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
TWQJGSAQDREGBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C
  • 沸点:
    422.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-[2]naphthyloxy-hexanoic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃
    摘要:
    已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0465-6
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-naphthalen-2-yloxyhexanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到(+/-)-2-[2]naphthyloxy-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃
    摘要:
    已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0465-6
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文献信息

  • Amide derivatives as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20030171411A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.
    本发明涉及一般式1的化合物,其为葡萄糖激酶(GK)的激活剂,可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况,例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
  • Amide derivatives as glucokinase activators
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1336607A1
    公开(公告)日:2003-08-20
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives which are used to activate glucokinase e.g. in the treatment of obesity or diabetes.
    本发明涉及杂环酰胺衍生物,用于激活葡萄糖激酶,如治疗肥胖症或糖尿病。
  • Amide derivatives useful as glucokinase activators
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:EP2305648A1
    公开(公告)日:2011-04-06
    This invention relates to acetamide derivatives of the general formula (II) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.
    本发明涉及通式(II)的乙酰胺衍生物,它们是葡萄糖激酶(GK)的激活剂,可用于控制、治疗、控制或辅助治疗有益于提高葡萄糖激酶活性的疾病或病症,例如 IGT、X 综合征、2 型糖尿病、1 型糖尿病、血脂异常、高脂血症、高血压和肥胖症等疾病。
  • Matell, Arkiv foer Kemi, 1954, vol. 6, p. 375,378
    作者:Matell
    DOI:——
    日期:——
  • AMIDE DERIVATIVES AS GK ACTIVATORS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1458382A1
    公开(公告)日:2004-09-22
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