氯化酸,3-硝基苯基酯 | 14235-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化酸,3-硝基苯基酯
• 英文名称: 3-nitrophenyl chloroformate
• 英文别名: 3-nitrophenyloxycarbonyl chloride；(3-nitrophenyl) carbonochloridate
• CAS: 14235-05-3
• 化学式: C₇H₄ClNO₄
• 分子量: 201.566
• InChiKey: JAYFJCQVACHCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化酸,3-硝基苯基酯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.29 g的产率得到3-nitrophenyl azidoformate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内 C-H 酰胺化反应的多功能 Cp*Co(III)(LX) 催化剂系统

  摘要：

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04448
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氯化酸,3-硝基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONTENANT DE LA DIARYLAMINE, ET UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS DE C-KIT

  摘要：

  公开号：

  WO2007038669A3

文献信息

• Synthesis of Ring-Substituted Phenyl Hydrazinecarboxylates and Study of Their Protonation in Dimethyl Sulfoxide Solutions
  作者：Petr Vlasák、Patrik Pařík、Jiří Klicnar、Jaromír Mindl

  DOI：10.1135/cccc19980793

  日期：——

  The pK_a values of nineteen phenyl hydrazinecarboxylate hydrochlorides R-C₆H₄OCONHNH₂·HCl (R = H, 3- and 4-Cl, 3- and 4-O₂N, 4-Me) and their 1-methyl or 2-methyl derivatives were determined by potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide in DMSO. IR spectra of the hydrazinecarboxylates and their hydrochlorides revealed that the hydrazinecarboxylate protonation occurs at N². The methods of synthesis of phenyl hydrazinecarboxylate and their N-methyl derivatives were optimized.

  十九种苯基肼羧酸盐盐酸盐R-C6H4OCONHNH2·HCl（R = H，3-和4-Cl，3-和4-O2N，4-Me）及其1-甲基或2-甲基衍生物的pKa值通过在DMSO中与四丁基铵氢氧化物进行电位滴定确定。肼羧酸盐及其盐酸盐的红外光谱表明肼羧酸盐的质子化发生在N2处。苯基肼羧酸盐及其N-甲基衍生物的合成方法已经优化。
• Kinetics and mechanism of base-catalysed degradations of substituted aryl-N-hydroxycarbamates, their N-methyl and N-phenyl analogues
  作者：Petr Beier、Jaromír Mindl、Vojeslav Štěrba、Jiří Hanusek

  DOI：10.1039/b310454k

  日期：——

  The kinetics and mechanism of the degradation reactions of substituted phenyl N-hydroxycarbamates and their N-methyl and N-phenyl analogues have been studied at pseudo-first-order reaction conditions in aqueous buffers and sodium hydroxide solutions at 20 [degree]C and 60 [degree]C and at I= 1 mol[middle dot]l(-1). The dependence of log k(obs) on pH for phenyl N-hydroxycarbamates at pH < 9 and pH >

  已在拟一级反应条件下，在水性缓冲液和氢氧化钠溶液中，于20℃和60℃，在拟一级反应条件下研究了取代的苯基N-羟基氨基甲酸酯及其N-甲基和N-苯基类似物的降解反应的动力学和机理。 ℃，在I ＝ 1mol时，中点l（-1）。在pH <9和pH> 13时，N-羟基氨基甲酸苯酯的log k（obs）对pH的依赖性与单位斜率呈线性关系。在pH 10-12时，log k（obs）与pH无关。布朗斯台德系数β（lg）约为-1（pH 7-13）和-1.53​​（pH> 13），表明N-羟基氨基甲酸酯苯基的降解反应遵循E1cB机理，给出了相应的苯酚/酚盐和HO -N [双键，长度为m-破折号] C [双键，长度为m-破折号O。后面的物质经过进一步分解，生成碳酸盐，氮气和氨水作为最终产品。与苯基N-羟基氨基甲酸酯相反，在pH 7-9下，N-甲基衍生物通过一致的机理降解为相应的苯酚/苯酚酸酯，碳酸酯和甲胺（小β（1g）约为-0
• Herbicidal carbonates and thiocarbonates of
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04040812A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl and cycloalkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; Z is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; and R.sup.5 is selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl, nitro, cyano and alkoxy, and m and n are each integers from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新化合物的结构式如下：其中R.sup.1从烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚砜基和环烷基中选择；R.sup.2从烷基、烯基、卤代烷基和中选择；其中R.sup.3和R.sup.4各自从氢和烷基中选择；Z从氧和硫中选择；R.sup.5从烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和中选择；其中X从烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基中选择，m和n分别为0到3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• N-Terminal amino acid side-chain cleavage of chemically modified peptides in the gas phase: A mass spectrometry technique for N-terminus identification
  作者：A CHACON、D MASTERSON、H YIN、D LIEBLER、N PORTER

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.060

  日期：2006.9.15

  the b or y-ion series in a peptide MS/MS spectrum as well as identification of the b1 - and yn-1 -ions can facilitate de novo analyses. Therefore, it is valuable to identify either amino-acid terminus. In previous work, we have demonstrated that peptides modified at the epsilon-amino group of lysine as a t-butyl peroxycarbamate derivative undergo free radical promoted peptide backbone fragmentation under

  尽管基因组数据库已成为蛋白质组学分析的关键，但是从头测序对于研究基因组尚未完成的生物仍然至关重要。另外，翻译后修饰对数据库搜索提出了挑战。识别肽段MS / MS光谱中的b或y离子系列以及鉴定b1和yn-1离子可以促进从头分析。因此，鉴定任一氨基酸末端是有价值的。在以前的工作中，我们已经证明，在低能量碰撞诱导解离（CID）条件下，赖氨酸的ε-氨基修饰的肽作为过氧氨基甲酸叔丁酯衍生物会经历自由基促进的肽骨架断裂。在这里，我们探讨了修饰为过氧氨基甲酸叔丁酯的N端氨基的化学性质。用芳基叔丁基过氧碳酸酯研究了N-末端胺向简单氨基酸和肽的过氧氨基甲酸酯的转化。对过氧氨基甲酸酯加合物的ESI-MS / MS分析提供了与N端侧链（R）的中性损失相对应的产物离子的证据，从而鉴定了该残基。由N末端残基侧链损失（-R）形成的产物离子的进一步碎裂（MS3）显示b离子的m / z位移等于R的中性损失，因此标记了b离
• Topical compositions comprising protected functional thiols
  申请人：——

  公开号：US20020012639A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  This invention relates to a topical composition for treating amino acid based substrates comprising a protected thiol compound having the formula R—(S—Pr) m where R is a functional group, S is sulfur, and Pr is a heterocyclic protecting group, and m is an integer between 1 and 100. The invention further relates to systems which comprise this protected thiol compound and an activating mechanism. The protected thiol compounds of the present invention may be used in hair care compositions, textile care compositions, cosmetic compositions, oral care compositions, skin care, nail care, laundry care, acne care and animal care compositions. Preferred embodiments of the present invention provide a modified UV absorber and a modified antioxidant, methods for making them and compositions conprising them.

  这项发明涉及一种用于处理氨基酸基底的局部组合物，包括具有以下结构的受保护硫化合物R—(S—Pr)m，其中R是功能基团，S是硫，Pr是一个杂环保护基团，m是介于1和100之间的整数。该发明还涉及包含该受保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的受保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物。本发明的优选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂，以及制备它们和包含它们的组合物的方法。