胆甾醇硫酸盐 | 1256-86-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆甾醇硫酸盐
• 中文别名: 硫酸胆固醇酯；硫酸胆固醇
• 英文名称: cholesterol 3-sulfate
• 英文别名: Cholesterol sulfate；cholesteryl sulfate；5-cholesten-3β-ol 3-sulfate；(3β)-cholest-5-en-3-yl hydrogen sulfate；cholest-5-en-3β-yl hydrogen sulfate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 1256-86-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄S
• 分子量: 466.726
• InChiKey: BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  237.01 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

胆固醇，又称“胆固醇”或“胆甾-5-烯-3β-醇”，是从乙醚中提取出的一种针状结晶物质。它易溶于乙醚、苯和氯仿，微溶于乙酸，但在己烷、十六烷及石蜡油中的溶解度极低，几乎不溶于低温下（约-38℃）的液氨。此外，胆甾醇还可以形成硫酸盐形式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆甾醇硫酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到胆固醇硫酸酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  一种药用级胆固醇硫酸酯钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种药用级胆固醇硫酸酯钠及其制备方法。本发明通过控制胆固醇、氨基磺酸、氢氧化钠的加入比例，使得产品中钠离子含量在4.5％‑4.9％范围内，保证反应终产物基本为纯的胆固醇硫酸酯钠，几乎不含胆固醇硫酸酯，为安全有效的应用胆固醇硫酸酯钠提供合格原料。

  公开号：

  CN111100178B
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 、 三氧化硫 作用下， 生成 胆甾醇硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲醇/三氟化硼和二甲亚砜溶剂分解部分硫酸钾

  摘要：

  摘要 在这项工作中，研究了BF 3 催化一些甾基硫酸钾的甲醇分解及其被二甲基亚砜的溶剂裂解。MeOH/BF 3 以比二甲基亚砜/水更快的速度溶解盐，而后一种试剂似乎更温和。与 MeOH/BF 3 不同，它不会影响 Δ 4 -Cholesten-3-α-ol 的脱水。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(67)90055-4

文献信息

• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• SMMR (small molecule metabolite reporters) for use as in vivo glucose biosensors
  申请人：Bellott M. Emile

  公开号：US20070110672A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs) for use as in vivo glucose biosensors, sensor compositions, and methods of use, are described. The SMMRs include boronic acid-containing xanthene, coumarin, carbostyril and phenalene-based small molecules which are used for monitoring glucose in vivo, advantageously on the skin.

  用于体内葡萄糖生物传感器的Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs)、传感器组合物及其使用方法被描述。SMMRs包括含有硼酸的小分子，基于黄烷、香豆素、卡波罗司坦和菲内烯，用于监测体内的葡萄糖，优选在皮肤上。
• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2511263A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。