(S)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₄FN
• 分子量: 227.281
• InChiKey: MKPFRVUDEFFJHS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-((S)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。

  公开号：

  WO2021081272A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₄₅H₃₆F₆FeN₂P₂S 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (S)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅法通过不对称还原胺化（ARA）对映选择性合成四氢喹啉和四氢异喹啉†

  摘要：

  Ir / ZhaoPhos催化体系通过一锅N - Boc脱保护/分子内不对称还原胺化（ARA）序列实现了用于合成手性四氢喹啉（THQs）和四氢异喹啉（THIQs）的不对称还原胺化。对照实验表明，HCl对这种转化的成功起着至关重要的作用。HCl酸有助于除去N- Boc保护基，还提供氯离子与ZhaoPhos中的硫脲部分相互作用，从而实现出色的反应对映控制。

  DOI：

  10.1039/c8cc03586e

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2019118528A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).

  提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病（如额颞叶痴呆（FTD））中的应用方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021127303A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了调节前蛋白颗粒素并在前颞叶痴呆等与前蛋白颗粒素相关疾病中使用这些化合物的方法。
• Josiphos-Type Binaphane Ligands for Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of 1-Aryl-Substituted Dihydroisoquinolines
  作者：Huifang Nie、Yupu Zhu、Xiaomu Hu、Zhao Wei、Lin Yao、Gang Zhou、Pingan Wang、Ru Jiang、Shengyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03251

  日期：2019.11.1

  displayed excellent enantioselectivity and good reactivity in the asymmetric hydrogenation of challenging 1-aryl-substituted dihydroisoquinoline substrates (full conversions, up to >99% ee, 4000 TON). The use of 40% HBr (aqueous solution) as an additive dramatically improved the asymmetric induction of these catalysts. This transformation provided a highly efficient and enantioselective access to chiral

  描述了一系列Josiphos型双苯甲醚配体的简便合成方法和有用的应用。这些手性二膦的铱络合物在具有挑战性的1-芳基取代的二氢异喹啉底物的不对称氢化中显示出出色的对映选择性和良好的反应性（完全转化，高达> 99％ee，4000 TON）。使用40％HBr（水溶液）作为添加剂可显着改善这些催化剂的不对称诱导。该转化提供了对手性1-芳基取代的四氢异喹啉的高效和对映选择性的途径，这在天然产物和生物活性分子中非常重要且常见。
• Discovery of quinuclidine modulators of cellular progranulin
  作者：James C. Lanter、Angela Y.-P. Chen、Toni Williamson、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128209

  日期：2021.9

  Phenotypic screening of an annotated small molecule library identified the quinuclidine tetrahydroisoquinoline solifenacin (1) as a robust enhancer of progranulin secretion with single digit micromolar potency in a murine microglial (BV-2) cell line. Subsequent SAR development led to the identification of 29 with a 38-fold decrease in muscarinic receptor antagonist activity and a 10-fold improvement

  带注释的小分子文库的表型筛选鉴定出奎宁环四氢异喹啉索利那新 ( 1 ) 作为颗粒蛋白前体分泌的强大增强剂，在鼠小胶质细胞 (BV-2) 细胞系中具有一位数的微摩尔效力。随后的 SAR 开发导致鉴定出29，毒蕈碱受体拮抗剂活性降低 38 倍，BV-2 效力提高 10 倍。
• Dual Stereocontrol for Enantioselective Hydrogenation of Dihydroisoquinolines Induced by Tuning the Amount of <i>N</i> -Bromosuccinimide
  作者：Yue Ji、Jie Wang、Muwang Chen、Lei Shi、Yonggui Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.201700634

  日期：2018.2

  An efficient dual stereocontrol in iridium‐catalyzed hydrogenation of 1‐substituted 3,4‐dihydroisoquinolines was realized by tuning the amount of N‐bromosuccinimide using chiral ligand of single configuration, providing both enantiomers of 1‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines with up to 89% ee (S) and 98% ee (R), respectively. Dual activation role of N‐bromosuccinimide is proposed to be responsible

  通过使用单一构型的手性配体调节N-溴代琥珀酰亚胺的量，提供了1-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉，分别具有高达89％的ee（S）和98％的ee（R）。N-溴代琥珀酰亚胺的双重活化作用被认为是在两个氢化条件下逆转对映选择性的原因。