propylene glycol-α-(4-nitro-phenyl ether ) | 10572-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propylene glycol-α-(4-nitro-phenyl ether )
• 英文别名: Propylenglykol-α-(4-nitro-phenylaether)；2-(4-nitrophenoxy)-1-methylethanol；<2-Hydroxy-propyl>-<4-nitro-phenyl>-ether；2-Hydroxypropyl p-nitrophenylether；2-Hydroxypropyl-p-nitrophenylether；1-(4-Nitrophenoxy)-2-propanol；1-(4-nitrophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 10572-15-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: JATNRBHGAKYFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  360.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷	1,2-Epoxy-3-(p-nitrophenoxy)propane	5255-75-4	C9H9NO4	195.175
  1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮	1-(4-nitrophenoxy)propan-2-one	6698-72-2	C9H9NO4	195.175
  对硝基苯酚	4-nitro-phenol	100-02-7	C6H5NO3	139.111

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮	1-(4-nitrophenoxy)propan-2-one	6698-72-2	C9H9NO4	195.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylene glycol-α-(4-nitro-phenyl ether ) 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  分子修饰对1,3-双（取代苯氧基）-2-丙烷及相关衍生物降胆固醇活性的影响

  摘要：

  已经合成了一系列的1，3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷，长链酮和相关的衍生物，并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇水平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性，在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性，电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数，并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。

  DOI：

  10.1021/jm00202a014
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 ammonium chloride 作用下， 以 sodium borohydrid 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 propylene glycol-α-(4-nitro-phenyl ether )
  参考文献：
  名称：

  Isocarbostyril derivatives

  摘要：

  本文描述了具有结构##STR1##的化合物，其中X、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如所定义，对β-受体阻滞剂和降压剂具有有效作用。

  公开号：

  US04526893A1

文献信息

• Diamine and acid anhydride
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US20020019558A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention provides a novel diamine and a novel acid anhydride which are applicable for a polyimide and includes a cinnamoyl group or a derived cinnamoyl group. The novel diamines and acid anhydrides have photo-reactivity and heat-reactivity inherent to the cinnamoyl group.

  本发明提供了一种新型二胺和一种新型酸酐，适用于聚酰亚胺，并包括一个肉桂酰基或衍生的肉桂酰基。这些新型二胺和酸酐具有与肉桂酰基固有的光反应性和热反应性。
• Complex catalyst, process for producing the complex catalyst, and process for producing alchohol derivative with the complex catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040077487A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  There are provided (asymmetric) complex catalysts comprising metal complexes and Lewis acids as components, the metal complex being of formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and are independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; one of R 9 and R 10 is hydrogen and the other is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or the like; Q is a single bond or alkylene of 1 to 4 carbon atoms; M is a metal ion; and A is a balancing counter ion or ligand; processes for the production of these complex catalysts; processes for the production of (optically active) alcohol derivatives, characterized in that cyclic ether compounds are reacted with phenol derivatives in the presence of these complex catalysts; and further processes for producing (optically active) nitrogen-containing heterocyclic compounds by reacting these alcohol derivatives with halogenated nitrogen-containing heterocyclic compounds in the presence of a base.

  提供了由金属配合物和路易斯酸组成的（不对称的）复杂催化剂，其中金属配合物的化学式为（1）：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同，独立地是氢、卤素、烷基或类似物；R9和R10中的一个是氢，另一个是1至4个碳原子的烷基或类似物；Q是单键或1至4个碳原子的烷基；M是金属离子；A是平衡的反离子或配体；制备这些复杂催化剂的方法；制备（光学活性的）醇衍生物的方法，其特征在于在这些复杂催化剂的存在下，环氧化合物与酚衍生物反应；以及在碱的存在下，通过将这些醇衍生物与卤素化的含氮杂环化合物反应，制备（光学活性的）含氮杂环化合物的进一步方法。
• Cb 1/cb 2 receptor ligands and their use in the treatment of pain
  申请人：Leung Carmen

  公开号：US20060052315A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar 1?, Ar 2?, R 1?, R 2?, n and X are as defined in the specifications well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1？，Ar2？，R1？，R2？，n和X的定义如规范所述，以及包括这些化合物的盐和制药组合物已经制备出来。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。
• NaOH/BEt ₃ Catalyzed Regioselective Hydroboration of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Jiali Wang、Wubin Yao、Dandan Hu、Xinxin Qi、Jun‐Qi Zhang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/ejoc.202200759

  日期：2022.9.20

  Here described an efficient and regioselective hydroboration of epoxides to secondary alcohols, the reaction is catalyzed by a combined NaOH/BEt3 catalyst. Such a transition-metal-free catalytic system is suitable for many halogenated compounds and well-tolerated to olefin group under mild conditions.

  这里描述了环氧化物高效和区域选择性的硼氢化成仲醇，该反应由组合的 NaOH/BEt 3催化剂催化。这种不含过渡金属的催化体系适用于许多卤代化合物，并且在温和条件下对烯烃基团具有良好的耐受性。
• Isocarbostyril derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0113910A1

  公开（公告）日：1984-07-25

  Isocarbostyril derivative represented by the general formula wherein R, denotes hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 and R3 denote hydrogen atom or a lower alkyl group, respectively R4 and R5 denote hydrogen atom, halogen atom, a lower alkyl group, lower alkoxy group, hydroxy group, amino group, lower acylamino group, nitro group, lower alkylmercapto group, carbamoyl group, sulfamoyl group or hydroxyalkyl group, respectively, and X denotes oxygen atom, sulfur atom or imino group, and salts thereof and a pharmaceutically composition comprising the above compound as active ingredient.

  由通式表示的异卡波特利衍生物 其中 R，表示氢原子或低级烷基，R2 和 R3 分别表示氢原子或低级烷基，R4 和 R5 分别表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氨基、低级酰氨基、硝基、低级烷基巯基、氨基甲酰基、氨基磺酰基或羟烷基，X 表示氧原子、硫原子或亚氨基，及其盐类和以上述化合物为有效成分的药物组合物。