Paritaprevir metabolite M25 | 1217170-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Paritaprevir metabolite M25
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-N-cyclopropylsulfonyl-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1217170-73-4
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₆S
• 分子量: 645.78
• InChiKey: UEQVJFQFVZTHRQ-QXJUTLRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 、 Paritaprevir metabolite M25 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以11.15 kg的产率得到帕利普韦
  参考文献：
  名称：

  一种原料药帕利普韦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种原料药帕利普韦的制备方法，包括中间体1‑(4‑(叔丁基苯基)‑2,5‑双(4‑硝基苯基))吡咯烷中双硝基的还原反应S1、双氨基的脯氨酸肽耦合反应S2和吡咯烷氨基的脱保护反应S3以及吡咯烷氨基的缬氨酸肽耦合反应S4。本发明原料药帕利普韦的制备方法中采用中间体Ⅰ作为原料，经闭环、氨基脱保护和酰胺化制得帕利普韦，步骤简单，反应条件温和，中间产物稳定性高，中间体分离收率高，反应体系溶剂均可实现回收再利用，上述因素均有利于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN107383021A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-ylcarbamate 生成 Paritaprevir metabolite M25
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。

  公开号：

  US20100144608A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARJMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010030359A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。