(R)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]benzenenitrile | 192800-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]benzenenitrile
• 英文别名: 4-[(1R)-1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethyl]benzonitrile
• CAS: 192800-48-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.505
• InChiKey: DRNNVXQTZRIUKX-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  543.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]benzenenitrile 、 三正丁基叠氮化锡 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 NH4OAc 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以to afford the title compound as a yellow solid (341 mg, 88%)的产率得到(R)-4-{2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-[4-(tetrazol-5-yl)phenyl]ethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl pyridyl ethane derivatives as PDE IV inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的新化合物，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷酸-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。 ##STR1## 该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗疾病的方法，通过抑制PDE IV从而提高cAMP水平，包括使用公式I的化合物。

  公开号：

  US05710160A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸三氯甲酯 、 (R)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl) ethyl]benzaldehyde oxime 、 水 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound as an off-white solid (350 mg, 86%)的产率得到(R)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]benzenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl pyridyl ethane derivatives as PDE IV inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的新化合物，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷酸-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。 ##STR1## 该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗疾病的方法，通过抑制PDE IV从而提高cAMP水平，包括使用公式I的化合物。

  公开号：

  US05710160A1

文献信息

• DIPHENYL PYRIDYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0873310A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• [EN] DIPHENYL PYRIDYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHANE DIPHENYLE PYRIDYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997022585A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of formula (I).(FR) Nouveau composé de formule (I) utilisé pour traiter des maladies, y compris l'asthme, par augmentation du niveau d'adénosine-3',5'-monophosphate cyclique (cAMP), cette augmentation étant obtenue par l'inhibition de la phosphodiestérase IV (PDE IV). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques et à des méthodes de traitement des maladies par inhibition de la PDE IV, entraînant une augmentation de cAMP, ces méthodes consistant à utiliser des composés de la formule (I).
• Diphenyl pyridyl ethane derivatives as PDE IV inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05710160A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of Formula I.

  该发明涵盖了公式I的新化合物，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷酸-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。 ##STR1## 该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗疾病的方法，通过抑制PDE IV从而提高cAMP水平，包括使用公式I的化合物。