3-(methylthio)-7-fluoro-2-aminofluorene | 16233-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(methylthio)-7-fluoro-2-aminofluorene
• 英文别名: 7-Fluor-2-amino-3-methylmercapto-fluoren；7-Fluoro-3-(methylsulfanyl)-9h-fluoren-2-amine；7-fluoro-3-methylsulfanyl-9H-fluoren-2-amine
• CAS: 16233-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₂FNS
• 分子量: 245.32
• InChiKey: HRONTFXQYMJLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-7-氟-芴-9-酮 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methylthio)-7-fluoro-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。23.与致癌物N-2-芴基乙酰胺代谢有关的新的硫芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a041

文献信息

• Substituent effects on the bioactivation of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorenes by N-arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase
  作者：Adnan A. Elfarra、Patrick E. Hanna

  DOI：10.1021/jm00148a014

  日期：1985.10

  A series of 7-substituted analogues of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorene (1) was subjected to bioactivation by a partially purified preparation of hamster hepatic AHAT, and the rates of methylthio adduct formation resulting from the reaction of the activated intermediates with N-acetylmethionine were determined. Electronegative substituents enhanced the amount of adduct formed; this finding contrasted

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040186132A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本文披露了高亲和力、高选择性的非类固醇化合物，可作为类固醇受体调节剂。同时也披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的方法。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• STEROID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0800519A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• DERIVES DES INDAZOLES OU DES INDOLES, LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET PLUS PARTICULIEREMENT EN CANCEROLOGIE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1414805A1

  公开（公告）日：2004-05-06