3-(methylthio)-2-aminofluorene | 13111-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(methylthio)-2-aminofluorene
• 英文别名: 2-Amino-3-methylmercapto-fluoren；2-Amino-3-methylmercaptofluoren；9H-fluoren-2-amine, 3-(methylthio)-；3-methylsulfanyl-9H-fluoren-2-amine
• CAS: 13111-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: VMXBSXNFOHMVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methylthio)-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。23.与致癌物N-2-芴基乙酰胺代谢有关的新的硫芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a041

文献信息

• Substituent effects on the bioactivation of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorenes by N-arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase
  作者：Adnan A. Elfarra、Patrick E. Hanna

  DOI：10.1021/jm00148a014

  日期：1985.10

  A series of 7-substituted analogues of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorene (1) was subjected to bioactivation by a partially purified preparation of hamster hepatic AHAT, and the rates of methylthio adduct formation resulting from the reaction of the activated intermediates with N-acetylmethionine were determined. Electronegative substituents enhanced the amount of adduct formed; this finding contrasted

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；