3-{2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxycarbonyl}-5-cyclopropylmethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-{2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxycarbonyl}-5-cyclopropylmethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidine
• 英文别名: 3-O-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl] 5-O-(cyclopropylmethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₆
• 分子量: 520.585
• InChiKey: QBTBHHVDEHHUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苄胺 、 5-cyclo-propylmethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine 、 氯甲酸三氯甲酯 在 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到3-{2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxycarbonyl}-5-cyclopropylmethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives as agents for treating

  摘要：

  一种N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物，化学式如下（1）：其中R.sup.1为--(CH.sub.2).sub.n --X；X为取代氨基乙基、取代硫醚乙基、取代或非取代杂环乙基，其中乙烯基直接键合到杂环环中的杂原子，或取代或非取代杂环甲基，其中亚甲基直接键合到杂环环中的碳原子；n为0至8的整数；R.sup.2为直链、支链、环状或环-直链烷基，含有1至13个碳原子，或含有7至13个碳原子的芳基烷基，以及其药理学上可接受的酸附加盐具有显著强而持久的作用。因此，这些化合物可用作治疗心血管系统疾病的药物，例如用作降压药、循环改善剂和抗心绞痛药。还公开了一种经济有效地生产上述化合物的方法。

  公开号：

  US04772602A1

文献信息

• CHO, HIDETSURA;MIZUNO, AKIRA;SHIMA, KEIYU
  作者：CHO, HIDETSURA、MIZUNO, AKIRA、SHIMA, KEIYU

  DOI：——

  日期：——
• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU;SHIMA, KEIYUU;MIZUNO, AKIRA;HAYASHIMATSU, MAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2399-2406
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU、SHIMA, KEIYUU、MIZUNO, AKIRA、HAYASHIMATSU, MAR+

  DOI：——

  日期：——
• N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives, process for the production thereof and composition containing same for treating disorders of cardiovascular system
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0195374B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US4772602A
  申请人：——

  公开号：US4772602A

  公开（公告）日：1988-09-20