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5-(4-chlorophenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 1711-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorophenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one;5-(4-chlorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
5-(4-chlorophenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one化学式
CAS
1711-61-1
化学式
C8H5ClN2O2
mdl
——
分子量
196.593
InChiKey
IBXCIADJXVFGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:e06086265535c1a1ca556b55afc53579
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-氯-5-(4-氯苯基)-1,3,4-恶二唑
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharya; Singh; Yadav, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 133 - 144
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型1,3,4-恶二唑连接的1,2,3-三唑/异恶唑杂化物的合成及体外抗癌活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新的1,3,4-恶二唑连接的1,2,3-三唑/异恶唑衍生物。筛选所有合成的化合物对四种人类癌细胞的体外抗癌活性:HeLa(宫颈),MDA-MB-231(乳腺癌),DU-145(前列腺)和HEPG2(肝脏)。在测试的17种化合物中,7a,7c和7d对四个细胞系显示出有效的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.3110
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193063A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • DMF as Methine Source: Copper‐Catalyzed Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4‐Oxadiazoles
    作者:Shoucai Wang、Kai Wang、Xiangfei Kong、Shuhua Zhang、Guangbin Jiang、Fanghua Ji
    DOI:10.1002/adsc.201900395
    日期:2019.9.3
    unprecedented Cu‐catalyzed direct annulation of hydrazides with N,N‐dimethylformamide (DMF) was developed, providing an efficient synthesis of valuable 1,3,4oxadiazoles. This process features the short reaction time and can be safely conducted on gram scale. The reaction also facilitated the convenient synthesis of 1,3,4oxadiazole‐2(3H)‐ones. Moreover, the mechanistic studies suggest that the source of CH is
    开发了前所未有的Cu催化的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)酰肼直接环化反应,可有效合成有价值的1,3,4-恶二唑。该过程的反应时间短,可以安全地以克为单位进行。该反应还促进了1,3,4-恶二唑-2(3 H)-one的便捷合成。此外,机理研究表明,CH的来源是DMF的N-甲基。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:UCL BUSINESS LTD
    公开号:WO2020043866A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)
    一种用于治疗通过抑制公式(I)中的Notum改善的疾病的化合物:(I)
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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