3-(methylthio)-2-acetamidofluorene | 6098-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(methylthio)-2-acetamidofluorene
• 英文别名: 2-Acetamino-3-methylmercapto-fluoren；3-Methylthio-2-fluorenylacetamid；n-[3-(Methylsulfanyl)-9h-fluoren-2-yl]acetamide；N-(3-methylsulfanyl-9H-fluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 6098-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: DNBCTRLQDISFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酰氨基芴 在 phosphate buffer 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-(methylthio)-2-acetamidofluorene
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶对2-（N-羟基乙酰胺基）芴生物活化的影响。

  摘要：

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；

  DOI：

  10.1021/jm00148a014

文献信息

• Derivatives of Fluorene. XXIII.¹ New Thiofluorenes Related to Metabolism of the Carcinogen N-2-Fluorenylacetamide
  作者：T. Lloyd. Fletcher、Moses J. Namkung、Hsi-Lung. Pan

  DOI：10.1021/jm00317a041

  日期：1967.9