N-acetylmethionylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetylmethionylglycine
• 英文别名: 2-[(2-Acetamido-4-methylsulfanylbutanoyl)amino]acetic acid
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 248.303
• InChiKey: RMXADUNTSCXXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylmethionylglycine 在 cis-(2+) 、 水 作用下， 生成 N-乙酰-DL-蛋氨酸 、 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  控制双核钯（II）配合物中肽配体水解裂解的立体化学和其他因素的动力学研究

  摘要：

  二肽N-乙酰甲硫基甘氨酸（MeCO-Met-Gly）通过甲硫基侧链中的硫醚基与五种不同的钯（II）水络合物反应。配合物顺式-[Pd（en）（H 2 O）2 ] 2+（en = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）和顺式-[Pd（pn）（H 2 O）2 ] 2+（pn = H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2）产率[Pd 2（µ-MeCO-Met-Gly）2（H 2 O） 4 ] 4+ A，顺式-[Pd（Met- S， N）（H 2 O） 2 ] 2+产生反式-[Pd 2（µ-MeCO-Met-Gly） 2（H 2 O） 2（HMet） 2 ] 6+， B和反式-[Pd 2 {Cys（Me） -S， N } 2（H 2 O） 2 ] 4+ [Cys（Me）= S-methylcysteine]产生反式- [钯2 {μ-HCys（ME）} 2（H 2 O）2（梅科-MET-GLY）2

  DOI：

  10.1039/dt9960002653

文献信息

• Burgeson, Ingrid E.; Kostić, Nenad M., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4299 - 4305
  作者：Burgeson, Ingrid E.、Kostić, Nenad M.

  DOI：——

  日期：——
• US5352771A
  申请人：——

  公开号：US5352771A

  公开（公告）日：1994-10-04