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二[2-(对硝基苯基)乙基]氯磷酸酯 | 85363-77-5

中文名称
二[2-(对硝基苯基)乙基]氯磷酸酯
中文别名
——
英文名称
bis<2-(p-nitrophenyl)ethyl> phosphorochloridate
英文别名
bis<(4-nitrophenyl)ethyl>chlorophosphate;bis(p-nitrophenylethyl)phosphoromonochloridate;Bis[2-(P-nitrophenyl)ethyl]phosphorochloridate;1-[2-[chloro-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl]-4-nitrobenzene
二[2-(对硝基苯基)乙基]氯磷酸酯化学式
CAS
85363-77-5
化学式
C16H16ClN2O7P
mdl
——
分子量
414.739
InChiKey
JCTAVWAUACBZKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2931900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险品运输编号:
    UN 1759 8/PG 2

SDS

SDS:584771633e6a229e951073e55310e677
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二[2-(对硝基苯基)乙基]氯磷酸酯吡啶1H-1,2,4-三唑 作用下, 反应 25.75h, 生成 5'-O-(bis<2-(p-nitrophenyl)ethyl>phosphoryl)thymidine 3'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。第XXVII部分双[2-(对硝基苯基)乙基]磷酰氯,一种在核苷酸化学中的新型多功能磷酸化剂†
    摘要:
    已经制备了一种新型的通用磷酸化试剂双[2-(对硝基苯基)乙基]氯代磷酸酯(3),并将其用于核苷的3'-和/或5'-磷酸化。所得的双[2-(对硝基苯基)乙基]磷酸三酯是寡核苷酸合成中的通用合成子,最终以优异的产率产生了3'-和/或5'-封端的单磷酸酯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700508
  • 作为产物:
    描述:
    bis(p-nitrophenylethyl)phosphite 在 磺酰氯 作用下, 生成 二[2-(对硝基苯基)乙基]氯磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    双(对硝基苯基乙基)磷酸一氯代酯,一种新型多功能磷酸化剂
    摘要:
    已经制备了一种新的磷酸化剂,双-(对-硝基苯基乙基)磷酸一氯代磷酸酯,并用于核苷的3'-和/或5'-磷酸化。所得的双-(对硝基苯基乙基)磷酸三酯是寡核苷酸合成中的通用合成子,最终以优异的产率产生了3'-和/或5'-末端的寡核苷酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85715-9
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文献信息

  • Nucleotides. Part XXXI. Modified Oligomeric 2?-5? A Analogues: Synthesis of 2?-5? oligonucleotides with 9-(3?-azido-3?-deoxy-?-D-xylofuranosyl)adenine and 9-(3?-amino-3?-deoxy-?-D-xylofuranosyl)adenine as modified nucleosides
    作者:Piet Herdewijn、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19890720810
    日期:1989.12.13
    lo form the 2–5′ trimers 21, 22, and 25 and the tetramer 23. Catalytic reduction of the azido groups in [9-(3′-azido-3′-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenine]2′-yl-[2′-(Op-ammonio) 5′]-[9-(3′-azido-3′-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenin]-2′-yl-[2′-(Op-ammonio) 5′]-9-(3′-azido-3′-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenine (21) led to the corresponding 9-(3′-amino-3′-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-adenine 2–5′ trimer 26 in which
    通过磷酸三酯法合成了一系列带有9-(3'-叠氮基-3'脱氧-β-D-木呋喃糖基)腺嘌呤部分作为结构单元的新的2'-5'寡核苷酸。使用2-(4-硝基苯基)乙基(npe)和2-(4-硝基苯基)乙氧基羰基(npeoc)磷酸酯,氨基和羟基保护基团可确保以高收率直接合成,并且易于对2进行解封5'三聚体21,22,和25和四聚体23。[9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D- xyfurfuranosyl)Adenine ] 2'-yl- [2'-(O p -ammonio)5']-[9的叠氮基催化还原-(3'-叠氮基-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基)腺嘌呤] -2'-基-[2'-(O p-氨)5']-9-(3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基)腺嘌呤(21)生成相应的9-(3'-氨基-3'-脱氧-β-D -xyfurfuranosyl)-腺嘌呤2'-5'三聚体26,其中两个核苷酸间键被分子内甜菜碱形成而被中和。
  • 1-Monophosphate esters, 1,3-bisphosphate esters and cyclic phosphate esters of 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)-guanine as antiviral agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0105486A2
    公开(公告)日:1984-04-18
    1-Monophosphate esters, 1,3-bisphosphate esters and cyclic phosphate esters of 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine are useful as antiviral agents.
    9-(1,3- 二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤的 1-单磷酸酯、1,3-二磷酸酯和环磷酸酯可用作抗病毒剂。
  • Verfahren und Mittel zur Phosphorylierung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0195277A1
    公开(公告)日:1986-09-24
    Verbindungen der Formel sind Phosphorylierungsreagenzien, die mit acylierbaren Wasserstoffatomen unter Abspaltung des Amins HNR3R4 reagieren. Die erhaltenen Verbindungen werden zu den entsprechenden Phosphat-, Thiophosphat- oder Selenophosphatderivaten oxidiert und dann die Reste R1 und R2 mit Basen abgespalten. Die chemische Natur der Reste R1, R2, R3 und R4 richtet sich dementsprechend nach diesen Forderungen der Abspaltbarkeit.
    式中化合物为磷酸化试剂,可与可酰化的氢原子发生反应,并裂解胺 HNR3R4。 所得化合物被氧化成相应的磷酸盐、硫代磷酸盐或硒磷酸盐衍生物,然后用碱将自由基 R1 和 R2 裂解。 自由基 R1、R2、R3 和 R4 的化学性质相应地由这些裂解要求决定。
  • Benzoylresorcinol-based phosphate ester compounds as flame retardants
    申请人:Durairaj B. Raj
    公开号:US20060063865A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Benzoylresorcinol-based phosphate esters are obtained by reacting a benzoylresorcinol compound with a chlorophosphate. The benzoylresorcinol-based phosphate esters can function as flame retardants and/or UV stabilizers for polycarbonates (PC), poly(phenylene oxide) (PPO), polyesters (e.g., PET and PBT), polycarbonate and acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (PC/ABS) blends, poly(phenylene oxide) and high-impact polystyrene (PPO/HIPS) blends and other polymers. The benzoylresorcinol-based phosphate ester flame retardants may possess enhanced thermal stability compared to resorcinol based phosphate ester (RDP). Synthetic procedures and applications of the benzoylresorcinol-based phosphate esters compounds are provided.
    苯甲酰间苯二酚基磷酸酯是通过苯甲酰间苯二酚化合物与氯磷酸酯反应而得到的。苯甲酰间苯二酚基磷酸酯可作为阻燃剂和/或紫外线稳定剂,用于聚碳酸酯(PC)、聚环氧苯烯烃(PPO)、聚酯(如 PET 和 PBT)、聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(PC/ABS)混合物、聚环氧苯烯烃和高抗冲聚苯乙烯(PPO/HIPS)混合物以及其他聚合物。与间苯二酚基磷酸酯(RDP)相比,苯甲酰基间苯二酚基磷酸酯阻燃剂可能具有更高的热稳定性。本文还介绍了苯甲酰基间苯二酚基磷酸酯化合物的合成过程和应用。
  • HERDEWIJN, PIET;CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1729-1738
    作者:HERDEWIJN, PIET、CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
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