pyridine-2-selenol | 2044-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-selenol
• 英文别名: 2-pyridineselenol
• CAS: 2044-26-0
• 化学式: C₅H₅NSe
• 分子量: 158.061
• InChiKey: MZLJVEIOGYYLHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-137 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  219.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-selenol 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到1H-Pyridine-2-selone; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2-selenolates 的合成和结构研究 - 与亲电磷 (III) 化合物和相关复杂化学的反应

  摘要：

  已确定合成 2,2'-双(吡啶基)二硒 (2,2'-Py2Se2) 中的反应中间体。Na2Se2 与 2-BrC5H4N (2-BrPy) 的反应产生了 pyridine-2-selenol (2-PySeH) 和 pyridine-2(1H)-selone (2-PyHSe) 的互变异构混合物，已通过光谱对其进行了研究方法。此外，后者的晶体结构已经确定。用 KBsBu3H 还原 2,2'-Py2Se2 中的 Se-Se 键导致 K-2-SePy 被捕获，或者作为 [(18-crown-6)K]+[2-PySe]-，其结构包含聚合阳离子-阴离子链，或作为 [Et4N]+[2-PySe]-。K-2-SePy 或 [Et4N]+[2-PySe]− 与 Ph2PCl、tBu2PCl 或 tBuPBr2 的反应产生相应的、对空气非常敏感的（吡啶基）硒膦 Ph2P-2-SePy、tBu2P-2-SePy，和

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200108)2001:8<1983::aid-ejic1983>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 pyridine-2-selenol
  参考文献：
  名称：

  Kamiyama, Tsutomu; Enomoto, Saburo; Inoue, Masami, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5184 - 5189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of Methyl Substituted 2,2′-Dipyridyl Diselenides, 2,2′-Dipyridyl Ditellurides, and Their Derivatives
  作者：K. K. Bhasin、V. K. Jain、H. Kumar、Shweta Sharma、S. K. Mehta、Jaspreet Singh

  DOI：10.1081/scc-120016362

  日期：2003.1.4

  Abstract A number of methyl substituted 2,2′-dipyridyl diselenides and -ditellurides have been prepared. Effect of the solvent and the substituents on the rate of these reactions have also been studied. The preparation of 2-methylseleno/telluro picolines by reductive cleavage of the diselenides and ditellurides and by one pot reaction using n-BuLi at −78°C in THF is reported.

  摘要 已经制备了许多甲基取代的 2,2'-二吡啶基二硒化物和二碲化物。还研究了溶剂和取代基对这些反应速率的影响。报道了通过还原裂解二硒化物和二碲化物以及在 -78°C 下在 THF 中使用 n-BuLi 进行一锅反应制备 2-甲基硒/碲甲基吡啶甲啉。
• Synthesis and crystal structures of cobalt(III) complexes containing pyridine-2-selenolato and its oxidation products
  作者：Masakazu Kita、Hiroshi Tamai、Fumi Ueta、Akira Fuyuhiro、Kazuaki Yamanari、Kiyohiko Nakajima、Masaaki Kojima、Katsuo Murata、Shinsuke Yamashita

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00304-8

  日期：2001.3

  A series of mixed cobalt(III) complexes [Co(pySe)3−n(NN)n]n+ [pySe=pyridine-2-selenolato (1−); NN=1,2-ethanediamine (en) and 2,2′-bipyridine (bpy); n=0, 1 and 2] was prepared. The geometrical preference and trans influence of pySe are fairly different from those of pyridine-2-thiolate. These selenolato complexes were oxidized by peracetic acid to give the corresponding pyridine-2-seleninato (pySeO2)

  一系列混合的钴（III）配合物[Co（pySe）3- n（NN）n ] n + [pySe =吡啶-2-硒代苯并（1-）；N = N = 1,2-乙二胺（en）和2,2'-联吡啶（bpy）; 制备n＝ 0、1和2]。pySe的几何偏好和反式影响与2-硫代吡啶盐有很大不同。这些过硒酸酯络合物被过乙酸氧化，得到相应的吡啶-2-硒代硒酸酯（pySeO 2）和吡啶-2-硒代壬酸酯（pySeO 3）配合物。pySeO 2和pySeO 3配合物的晶体结构表明配位模式从原始的N，Se-四元到Ñ，Ó期间pySeO的非协调氧气之间的氧化和分子内氢键发生-five元螯合环2或pySeO 3和烯胺的质子稳定Ñ，Ó -coordination模式。
• Synthesis and Characterization of Cobalt Complexes of Heterocyclic Bidentate Ligands (N,X), X= S, Se
  作者：E. Valenzuela、A. Sousa-Pedrares、M. L. Durán-Carril、J. A. García-Vázquez、J. Romero、A. Sousa

  DOI：10.1002/zaac.200700228

  日期：2007.9

  The synthesis and structural characterization of a series of homoleptic cobalt complexes of general formula [Co(R-pyX)3] is reported, where X = S, Se; R = H, 3-CF3 and 5-CF3. The compounds were synthesized by electrochemical oxidation of the metal in a cell containing an acetonitrile solution of the corresponding ligand. When 2,2′-bipyridine (bipy) or 1,10-phenanthroline (phen) were added to the electrolytic

  报道了一系列通式 [Co (R-pyX) 3] 均配钴配合物的合成和结构表征，其中 X = S，Se；R = H、3-CF3 和 5- 。这些化合物是通过在含有相应配体的乙腈溶液的电池中电化学氧化金属来合成的。当将 2,2'-联吡啶 (bipy) 或 1,10-菲咯啉 (phen) 加入电解池时，混合钴 (II) 化合物 [Co (R-pyX) 2L] (L = bipy, phen)隔离的。获得的所有配合物均已通过微量分析、振动和电子光谱、FAB 质谱以及在充分溶解的抗磁性化合物的情况下通过 1 H 和 13 C NMR 光谱进行表征。获得[Co(3- -pyS) 3 ]和[Co(5- -pyS) 3 ]的晶体并通过X射线衍射进行研究。
• Synthesis, structures and oxygen atom transfer catalysis of oxo-bridged molybdenum(V) complexes with heterocyclic bidentate ligands (N,X) X=S, Se
  作者：Xiaoli Ma、Carola Schulzke、Zhi Yang、Arne Ringe、Jörg Magull

  DOI：10.1016/j.poly.2007.08.020

  日期：2007.11

  idinthiol, respectively. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, NMR, EI-MS spectroscopy and X-ray diffraction. The crystal structures of 1 – 3 all include the common [Mo 2 O 3 ] 4+ core. Compounds 1 and 2 are isostructural. The catalytic oxo-transfer properties of the molybdenum(V) compounds 1 and 2 were studied by the use of PPh 3 in DMSO with a considerably higher catalytic activity

  双核μ-氧钼钼（V）络合物[Mo 2 O 3（PyS）4]（1），[Mo 2 O 3（PySe）4]（2）和[Mo 2 O 3（4-CF 3 -PymS） [4]（3）是通过[MoO 2 Cl 2（DME）]前体与相应的杂环双齿（N，X）配体（X = S，Se，其中PyS，PySe和4-CF 3- PymS分别是吡啶-2-硫酮，吡啶-2-硒代吡啶和4-三氟甲基-2-嘧啶硫醇的阴离子。所有化合物均通过元素分析，IR，NMR，EI-MS光谱和X射线衍射进行表征。1-3的晶体结构都包含公共的[Mo 2 O 3] 4+核。化合物1和2是同构的。
• 6-pyridyl substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Brown University Research Foundation

  公开号：US05278167A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Novel 6-pyridyl substituted pyrimidine derivatives are disclosed for use as antiviral agents, particularly for the treatment of retroviral infections such as HIV infections and related disorders, as well as for use in anti-cancer therapies to improve the efficacy of anti-cancer therapeutics. These compounds and their pharmacologically acceptable salts operate to disrupt viral replication an exhibit lower cell toxicity, thereby providing more efficient agents for use alone or in conjunction with other chemical or biological agents to provide prolonged antiviral therapy. In addition, the compounds can be used to increase the efficacy of anti-cancer therapeutics including 5-fluropyrimidines such as 5-fluorouracil, thereby reducing the dosage requirement of the therapeutic in anti-cancer therapies so as to decrease toxic effects to the host.

  披露了一种新型6-吡啶基取代嘧啶衍生物，可用作抗病毒剂，特别用于治疗逆转录病毒感染，如HIV感染和相关疾病，以及用于抗癌治疗，以提高抗癌治疗药物的疗效。这些化合物及其药理学上可接受的盐作用于破坏病毒复制并表现出更低的细胞毒性，从而提供更有效的药剂，可单独使用或与其他化学或生物药剂结合使用，以提供长期的抗病毒治疗。此外，这些化合物还可用于提高抗癌治疗药物的疗效，包括5-氟嘧啶类药物，如5-氟尿嘧啶，从而降低抗癌治疗药物的剂量要求，以减少对宿主的毒性影响。