4-[({[(Diethylamino)carbonothioyl]thio}amino)methyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[({[(Diethylamino)carbonothioyl]thio}amino)methyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: [(4-sulfamoylphenyl)methylamino] N,N-diethylcarbamodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S₃
• 分子量: 333.5
• InChiKey: WKAREKARIQSGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺米隆 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 福美双 、 4-[({[(Diethylamino)carbonothioyl]thio}amino)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：磺胺类抗肿瘤药？

  摘要：

  新型的锌酶碳酸酐酶的磺酰胺抑制剂（CA，EC 4.2.1.1）是通过在氧化剂（次氯酸钠或次氯酸钠）的存在下，使含氨基，亚氨基或肼基的芳香族或杂环磺酰胺与N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯反应来制备的。碘）。以这种方式合成的N，N-二烷基硫代氨基甲酰基磺酰胺基磺酰胺是人CA I和CA II（hCA I和hCA II）和牛CA IV（bCA IV）的强抑制剂。对于活性最高的化合物，抑制常数范围为10（-8）至10（-9）M（对于同功酶II和IV）。还测试了属于这种新型CA抑制剂的三种衍生物作为体外肿瘤细胞生长的抑制剂。这些磺酰胺类药物对多种白血病，非小细胞肺癌，卵巢癌，黑素瘤，结肠癌，中枢神经系统，肾癌，前列腺和乳腺癌细胞系。具有多个细胞系。观察到GI50值为10-75nM。此处报道的新磺酰胺类药物的抗肿瘤作用机制仍不清楚，但可能涉及抑制在肿瘤细胞膜（CA IX和CA XII）中占主导地位的CA同

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00288-1