1,2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane | 83209-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 1,2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane
• 英文别名: 2-[2-(2-Sulfanylphenyl)sulfanylethylsulfanyl]benzenethiol
• CAS: 83209-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₄S₄
• 分子量: 310.529
• InChiKey: ZOBUVSZZKZPLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(CH2S2C6H4)2-molybdenum(IV) 1,2-ethanedithiolate]
  参考文献：
  名称：

  Kaul, Bharat B.; Sellmann, D., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 562 - 567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 生成 1,2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Boehlen, Elmar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 1026 - 1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal complexes with sulfur ligands Part CXXV. Synthesis and characterization of hydrido and chloro complexes with rhodium sulfur cores
  作者：Dieter Sellmann、Gabriele H. Rackelmann、Frank W. Heinemann、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05931-8

  日期：1998.5

  space group P2 1 c , Z=4 , with a=14.720(3), b=15.37(2), c=27.719(6) A and β=90.98(2)° for 3a·4CH2Cl2, with a=15.922(3), b=17.681(4), c=16.510(5) A and β=115.17(2)° for 17·3THF, and with a= 10.712(3), b=20.19(1), c=20.228(5) A and β=97.87(2)° for 18·3CHCl3. Complex 11b·1/3THF crystallizes in the rhombohedral space group R 3 , Z=18 , with a=b=25.464(4) and c=17.69(2) A . The rhodium centers of all complexes

  摘要 氢化铑配合物 [Rh(H)(L)(•buS4•)] (LPMe3 (2a); PCy3 (3a); THT (4); NH3 (5);•buS4•2 = 1,2-双(2-巯基-3,5-二叔丁基苯硫基)乙烷(2−)) 和 [Rh(H)(L)(•S4•)] (LPMe3 (2b); PCy3 (3b); •S4•2 = 1,2-双(2-巯基苯硫基)乙烷(2−)) 是通过CO 取代反应从[Rh(H)(CO)(•RS4•)] 获得的（R= 1bu (1a); RH (1b)) 和单齿两个电子供体。在缺乏合适的捐助者的情况下。形成[Rh(•buS4•)]2 (15)和[Rh(H)(•S4•)]2 (19)。 [Rh(Cl)(CO)(•buS4•)] (6) 中的 CO 被各种单齿二电子供体取代，产生氯配合物 [Rh(Cl)(L)(•buS4•)] (L=1buSH ( 7);THT(8)
• Molybdenum(VI)-dioxo, molybdenum(V)-oxo, and molybdenum(IV)-oxo complexes with 2,3:8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane. Models for the molybdenum binding site of the molybdenum cofactor
  作者：Bharat B. Kaul、John H. Enemark、Shannath L. Merbs、J. T. Spence

  DOI：10.1021/ja00296a009

  日期：1985.5

  Preparation de MoO 2 (dttd), MoOCl(dttd) et MoO(PPh 2 Et)(dttd). On donne la structure des complexes prepares et on les etudie electrochimiquement. Spectre RPE de MoOCl(dttd). dttd=le dibenzotetrathiadecane et PPh 2 Et=la diphenylethylphosphine

  制备 de MoO 2 (dttd)、MoOCl(dttd) 和 MoO(PPh 2 Et)(dttd)。Donne la structure des complexes prepares et on les etudiieelectrochimiquement。Spectre RPE de MoOCl(dttd)。dttd=le 二苯并四硫癸烷 et PPh 2 Et=la 二苯乙基膦
• Structural Studies of the Molybdenum Center of the Pathogenic R160Q Mutant of Human Sulfite Oxidase by Pulsed EPR Spectroscopy and ¹⁷O and ³³S Labeling
  作者：Andrei V. Astashkin、Kayunta Johnson-Winters、Eric L. Klein、Changjian Feng、Heather L. Wilson、K. V. Rajagopalan、Arnold M. Raitsimring、John H. Enemark

  DOI：10.1021/ja801406f

  日期：2008.7.1

  found for other oxo-Mo(V) centers studied previously. Additionally, pulsed electron-nuclear double resonance (ENDOR) measurements reveal a nearby weakly coupled exchangeable proton. The structure for Species 1 proposed from the pulsed EPR results using isotopic labeling is a six-coordinate Mo(V) center with an equatorial sulfate ligand that is hydrogen bonded to an exchangeable proton. Six-coordination

  人类亚硫酸盐氧化酶 (hSO) 致病性 R160Q 突变体的 Mo(V) 中心的电子顺磁共振 (EPR) 研究证实存在三种不同物种，其相对丰度取决于 pH。物种 1 仅在 pH < 或 = 6 时存在，并且即使在 pH 8 时仍然存在大量。 用 (33)S 标记的亚硫酸盐制备的该物种的变频电子自旋回波包络调制 (ESEEM) 研究清楚地表明存在配位硫酸盐，正如先前在低 pH 值下对拟南芥的“封闭”形式所发现的那样（Astashkin, AV; Johnson-Winters, K.; Klein, EL; Byrne, RS; Hille, R.; Raitsimring, AM; EnEMark, JHJ AM. ChEM. Soc. 2007, 129, 14800)。在富含 (17)O 的水中制备的物种 1 的 ESEEM 光谱显示强磁耦合和弱磁耦合 (17)O 原子，它们可以分别分
• Transition metal complexes with sulfur ligands Part XCIII. Synthesis, structure and reactivity of [MoIV(μ-S)(‘buS4’)]2 (‘buS4’2−=1.2-bis(di(t-butyl)-2-mercaptophenylthio)ethane(2−))
  作者：Dieter Sellmann、Marcus Hannakam、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87362-4

  日期：1993.3

  obtained in DMF the binuclear complexes [MoS(‘S4’)]2 (1) (‘S4’2−=1.2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) and [Mo(μ-S)(‘buS4’)]2 (2) (‘buS4’2−=1.2-bis(3.5-di(t-butyl)-2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) from either (a) H2S and [MoCl2(L)] or (b) H2S, [MoCl4(MeCN)2] and L-H2 (L‘S4’, ‘buS4’). According to method (b) [MoS(‘N2H2S2’)]2 (3) (‘N2H2S2’2−=1.2- bis(2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) could also be prepared

  摘要为了寻找含Mo的酶活性中心的模型化合物，我们在DMF中获得了双核配合物[MoS（'S4'）] 2（1）（'S4'2-== 1.2-双（2-巯基苯硫基）乙烷（ 2-））和[Mo（μ-S）（'buS4'）] 2（2）（'buS4'2-== 1.2-双（3.5-二（叔丁基）-2-巯基苯硫基）乙烷（2- ））来自（a）H2S和[MoCl2（L）]或（b） ，[MoCl4（MeCN）2]和L-H2（L'S4'，'buS4'）。根据方法（b）[MoS（'N2H2S2'）] 2（3）（'N2H2S2'2- = 1.2-也可以制备双（2-巯基苯硫基）乙烷（2-）），将其分离为溶剂化物3 ·2DMF。以单晶形式获得[Mo（μS）（'buS4'）] 2·6CD2Cl2（2·6CD2Cl2），并通过X射线结构分析进行表征（单斜空间群P21 / c，Z = 2，a = 1607.4（ 16），b = 1540
• Transition metal complexes with sulfur ligands Part CXIV1. Alkylation, substitution reactions, electrochemistry and structure of nitrosyl and carbonyl complexes with the [Mo(‘S4’)] fragment (‘S4’2− = 1,2-bis(2-mercaptophenylthio) ethane (2−))2
  作者：Dieter Sellmann、Beate Hadawi、Falk Knoch

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04787-5

  日期：1996.3

  parent compound [Mo(NO) (Cl) (‘S4’)] (1). Replacement of the chloro ligand in [Mo(NO) (Cl) (‘S4’)] (1) by o-methylthiobenzenethiolate yielded the six-coordinate complex [Mo(NO) (SC6H4SCH3)(‘S4’)] (4), in which the CH3S group does not coordinate. When 4 was treated with HCl or PMe3, the SC6H4SCH3 ligand dissociated and the parent compound 1 or the 17-electron complex [Mo(NO) (PMe3) (‘S4’)] formed. Decarbonylation

  [Mo（NO）（Cl）（'S4'）]（1）（'S4'2 = 1,2-双（2-巯基苯硫基）乙烷（2-））通过R3O 烷基化（R = Me，Et）得到单烷基衍生物[Mo（NO）（Cl）（R'S4'）] BF4（R ＝ Me（[2] ），Et（[3] ））。NMR光谱表明，在两种情况下，分离的物质仅包含一种非对映异构体。如v（NO）频率所示，与母体化合物[Mo（NO）（ Cl）（'S4'）]（1）。用邻甲基硫代苯硫醇盐代替[Mo（NO）（Cl）（'S4'）]（1）中的氯配体，得到六配位络合物[Mo（NO）（SC6H4SCH3）（'S4'）]（4） ，其中CH3S组不协调。当4用HCl或PMe3处理时，SC6H4SCH3配体解离，形成母体化合物1或17电子配合物[Mo（NO）（PMe3）（'S4'）]。黄色[Mo（CO）3（'S4'）]（5）的脱羰反应生成[Mo（CO）（μ-'S4'）]