丙酮O-(苄氧基羰基)肟 | 137160-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酮O-(苄氧基羰基)肟
• 英文名称: acetone O-(benzyloxycarbonyl)oxime
• 英文别名: benzyl (propan-2-ylideneamino) carbonate
• CAS: 137160-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00191697
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YAECLTQWHQOIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙酮O-(苄氧基羰基)肟
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO3
分子式
: 207.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetone O-(benzyloxycarbonyl)oxime
-
化学文摘登记号(CAS 137160-76-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 48 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮O-(苄氧基羰基)肟 、 beta-胸苷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到3’-Cbz-2’-dt
  参考文献：
  名称：

  A novel and convenient route to 3'-carbonates from unprotected 2'-deoxy nucleosides through an enzymic reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a056
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 丙酮肟 在 吡啶 作用下， 以70%的产率得到丙酮O-(苄氧基羰基)肟
  参考文献：
  名称：

  Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols

  摘要：

  烷基肟酯，如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基肟，在极其温和的条件下与胺反应，以很高的产率生成相应的酰胺。当使用氨基醇时，观察到完全的化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26553

文献信息

• Towards the selective acylation of secondary hydroxyl groups of carbohydrates using oxime esters in an enzyme-catalyzed process
  作者：Rosalino Pulido、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90005-1

  日期：1994.1

  alkyloxycarbonylation. A lipase from Pseudomonas cepacia catalyzed also the regioselective acylation of the primary hydroxyl group of 1 and 2 when 1,4-dioxane was used as solvent. Moreover, this lipase was a suitable biocatalyst for the acylation of the secondary HO-3 of 6- O (benzyloxy)carbonyl derivatives of 2-deoxy- d -hexoses. Subsequent deprotection of the primary hydroxyl group through catalytic hydrogenation

  摘要使用南极假丝酵母的脂肪酶，以肟酯为肟基，对2-脱氧-d-阿拉伯-己基吡喃糖（1）和2-脱氧-d-lyxo-己基吡喃糖（2）基团的伯羟基进行区域选择性酰化和烷氧基羰基化。酰化剂。吡啶和1,4-二恶烷均用作酰化过程中的溶剂，但只有1,4-二恶烷对烷氧基羰基化有效。当将1，4-二恶烷用作溶剂时，来自洋葱假单胞菌的脂肪酶还催化1和2的伯羟基的区域选择性酰化。此外，该脂肪酶是用于2-脱氧-d-己糖的6-O（苄氧基）羰基衍生物的仲HO-3的酰化的合适的生物催化剂。随后通过催化氢化使伯羟基脱保护，容易得到1和2的3-O-酰基衍生物。还报道了通过上述脂肪酶对1，6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖的区域选择性酰化和烷氧基羰基化的研究。
• Asymmetric synthesis and biological evaluation of the enantiomeric isomers of the immunosuppressive FTY720-phosphate
  作者：Masatoshi Kiuchi、Kunitomo Adachi、Ayumi Tomatsu、Masao Chino、Shuzo Takeda、Yoshihito Tanaka、Yasuhiro Maeda、Noriko Sato、Naoko Mitsutomi、Kunio Sugahara、Kenji Chiba

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.008

  日期：2005.1

  A practical asymmetric synthesis of both enantiomers of the immunosuppressive FTY720-phosphate (2) was accomplished, and the enantiomers were pharmacologically evaluated. Several lipases showed considerable activity and enantioselectivity for O-acylation of N-acetyl FTY720 (3) or N-benzyloxycarbonyl FTY720 (7) in combination with vinyl acetate or benzyl vinyl carbonate as the acyl donors. The synthesis

  完成了对免疫抑制性FTY720-磷酸酯（2）的两种对映异构体的实际不对称合成，并通过药理学评估了该对映异构体。几种脂肪酶与N-乙酰基FTY720（3）或N-苄氧基羰基FTY720（7）结合乙酸乙烯酯或碳酸苄基乙烯基酯作为酰基供体，对O-酰化显示出显着的活性和对映选择性。使用脂肪酶催化的酰化作用作为关键步骤的合成产生了对映体纯的（> 99.5％ee）对映体，数量为2克。（2）的（S）-异构体比（R）-2具有更强的与S1P（1,3,4,5）的结合亲和力和对淋巴细胞向S1P迁移的抑制活性，这表明2的（S）-异构体对给药1后的免疫抑制活性。
• Selective Alkoxycarbonylation of A-Ring Precursors of Vitamin D Using Enzymes in Organic Solvents. Chemoenzymatic Synthesis of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ C-5 A-Ring Carbamate Derivatives¹
  作者：Miguel Ferrero、Susana Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo970133b

  日期：1997.6.1

  of vitamin D-related structures. An efficient synthesis of 1alpha,25-(OH)(2)-D(3) C-5 A-ring carbamate derivatives 19 and amino acid derivatives 21 was developed by applying a two-step chemoenzymatic strategy, involving the enzymatic synthesis of carbonates followed by reaction with amino derivatives. Accordingly, we began the studies of enzymatic alkoxycarbonylation of 1alpha,25-(OH)(2)-D(3) A-ring

  A环修饰的1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）[2，1alpha，25-（OH）（2）-D（3）]是模拟研究的重要领域，以研究维生素D相关结构的生物活性。有效的合成1alpha，25-（OH）（2）-D（3）C-5 A环氨基甲酸酯衍生物19和氨基酸衍生物21通过应用两步化学酶催化策略，涉及碳酸盐的酶促合成然后与氨基衍生物反应。因此，我们开始了1α，25-（OH）（2）-D（3）A环前体7的酶法烷氧基羰基化的研究。发现南极假丝酵母脂肪酶（CAL）是甲苯中的最佳催化剂。区域选择性烷氧基羰基化仅在C-5-（R）羟基上发生。通过使这些碳酸盐与氨基衍生物进行化学反应，可以实现良好的优良收率。
• Oxime Ester Photoinitiators
  申请人：Matsumoto Akira

  公开号：US20100188765A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds of the Formula (I) and (II) wherein M 1 , M 2 and M 3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; provided that at least one of M 1 , M 2 or M 3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; M 4 is a direct bond, CR″ 3 R″ 4 , CS, O, S, SO, or SO 2 ; Y is S or NR 18 ; R 1 for example is hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or naphthyl, both of which are optionally substituted; R 2 for example is C 1 -C 20 alkyl; R″ 2 has one of the meanings given for R 2 ; R 3 and R 4 are for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; R′ 3 , R′ 4 , R″ 3 and R″ 4 independently of one another have one of the meanings given for R 3 and R 4 ; and R 5 is for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; provided that in the compounds of the Formula (I) at least two oxime ester groups are present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

  式(I)和(II)的化合物中，其中M1、M2和M3彼此独立地是无键、直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14；但至少其中之一为直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14；M4为直接键、CR″3R″4、CS、O、S、SO或SO2；Y为S或NR18；R1例如为氢、C3-C8环烷基、苯基或萘基，均可选性地被取代；R2例如为C1-C20烷基；R″2具有R2给出的含义之一；R3和R4例如为氢、卤素、C1-C20烷基；R′3、R′4、R″3和R″4独立地具有R3和R4给出的含义之一；R5例如为氢、卤素、C1-C20烷基；但在式(I)的化合物中至少存在两个肟酯基团；表现出在光聚合反应中意外的良好性能。
• Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung
  申请人：HILTI Aktiengesellschaft

  公开号：EP2796433A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  Es wird eine Reaktionsharz-Zusammensetzung, umfassend einen Harzbestandteil (A), der eine Verbindung (a-1), die radikalisch polymerisieren kann, eine Verbindung (a-2), die mit einem Amin reagieren kann, und eine verbrückende Verbindung (a-3) mit mindestens zwei reaktiven Funktionalitäten, wovon eine radikalisch (co)polymerisieren und eine mit einem Amin reagieren kann, enthält, und einen Härterbestandteil (H), der mindestens ein Dialkylperoxid (h-1) und mindestens ein Amin (h-2) enthält, wobei der Harzbestandteil (A) und der Härterbestandteil (H) oder der Harzbestandteil (A) und das mindestens eine Dialkylperoxid (h-1) und das mindestens eine Amin (h-2) des Härterbestandteils (H) räumlich getrennt voneinander sind, um eine Reaktion vor dem Vermischen dieser Komponenten zu verhindern, beschrieben, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Härterbestandteil (H) ferner ein Beschleunigergemisch (B) enthält, bestehend aus einer Kupferverbindung (b-1), und einer 1,3-Dicarbonylverbindung (b-2), mit der Maßgabe, dass der Harzbestandteil (A) ferner ein Reduktionsmittel (R) enthält, wenn die Kupferverbindung (b-1) zwei- oder mehrwertig ist. Die Reaktionsharz-Zusammensetzung eignet sich zur Verwendung für bauliche Zwecke vorzugsweise zur Befestigung von Ankergewindestangen, Armierungseisen, Gewindehülsen oder Schrauben in Bohrlöchern in allen Arten von Untergründen.

  一种反应性树脂组合物，包括含有能进行自由基聚合的化合物 (a-1)、能与胺反应的化合物 (a-2) 和至少具有两种反应官能团（其中一种能进行自由基（共）聚合，另一种能与胺反应）的桥接化合物 (a-3) 的树脂组分 (A) 以及含有至少一种过氧化二烷基 (h-1) 和至少一种胺 (h-2) 的固化剂组分 (H)、其中树脂组分（A）和固化剂组分（H）或树脂组分（A）和固化剂组分（H）中的至少一种过氧化二烷基（h-1）和至少一种胺（h-2）在空间上相互分离，以防止这些组分在混合之前发生反应，其特征在于固化剂组分（H）与树脂组分（A）和固化剂组分（H）中的至少一种过氧化二烷基（h-1）和至少一种胺（h-2）在空间上相互分离、固化剂组分（H）还包括由铜化合物（b-1）和 1,3-二羰基化合物（b-2）组成的促进剂混合物（B），但当铜化合物（b-1）为二价或多价时，树脂组分（A）还包括还原剂（R）。该反应性树脂组合物适用于结构用途，最好用于紧固各类基材钻孔中的螺纹锚杆、钢筋、螺纹套筒或螺钉。