N-(2-ethylhexyl)-3(6)-formylphenothiazine | 501116-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)-3(6)-formylphenothiazine
• 英文别名: 10-(2-ethylhexyl)-10H-3-phenothiazine carbaldehyde；10-(2-ethylhexyl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde；10-(2-ethylhexyl)phenothiazine-3-carbaldehyde；3-formyl-10-(2-ethylhexyl)phenothiazine
• CAS: 501116-23-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NOS
• 分子量: 339.502
• InChiKey: MHCDVXFHBRKUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)-3(6)-formylphenothiazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-bromo-10-(2-ethylhexyl)-3-formyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  单一聚合物系统产生的白色电致发光：吩噻嗪衍生物为红色发光掺杂剂，聚芴为蓝色主体†

  摘要：

  在此，合成苯并噻二唑和吩噻嗪基luminogen的，（2 Ž，2' Ž）-3,3' - （7,7' - （苯并[ c ^ ] [1,2,5]噻二唑-4,7-二基）双（10-（2-乙基己基）-10 H报道了在溶液以及薄膜中均显示红色发射的β-吩噻嗪-7，3-二基）双（2-（4-溴苯基）丙烯腈）（BTZPZP）。使用钯催化的Suzuki-交叉偶合反应将该单体单元与9,9-二己基芴共聚，其中后者的进料比在0.125至5.0mol％之间变化以微调光电性能。通过不完全的能量转移，在共聚物BTZPZP-0.25中证明了白光发射。在大约430和570-595 nm的光致发光（PL）区域中检查的所有薄膜的共聚物均显示出分别来自芴链段和BTZPZP发色团的峰。用（ITO / PEDOT; PSS / P（BTZPZP）s / Al）制造的共聚物BTZPZP-0.25器件在国际委员会（Commission Internationale

  DOI：

  10.1039/c6ra13546c
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-ethylhexyl)-3(6)-formylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  用于实时成像的线粒体靶向聚集诱导的发射活性近红外荧光探针

  摘要：

  线粒体是真核细胞中必不可少的细胞器，并充当能量源和生物合成区室。荧光染料被广泛用于分析感测和光学成像的强大分子工具。低的光稳定性，短的激发和发射波长以及聚集诱导的猝灭效应限制了传统的商业线粒体荧光探针在生物成像中的应用。在这项研究中，以若丹明为受体，吩噻嗪为供体，我们合成了靶向线粒体的新型近红外（NIR）荧光探针MIT-PZR。由于细胞毒性低，光稳定性强和针对线粒体的高特异性，MIT-PZR在细胞成像方面具有巨大潜力。此外，随着较大的斯托克斯位移（在705 nm处有发射峰），体内。MIT-PZR处理后各种组织的组织学评估表明，它具有良好的生物相容性。因此，MIT-PZR是一种有希望的线粒体NIR荧光探针，可在临床诊断和现代生物学研究中进一步应用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117456

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 태양전지
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20170124005A

  公开（公告）日：2017-11-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 태양전지에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 화합물은, 다양한 치환기의 도입이 가능하고, 낮은 밴드갭을 구현할 수 있으며, 저렴한 가격으로 태양전지의 염료 화합물로 사용되던 금속계 염료를 대체하여 높은 효율을 구현할 수 있다.

  该专利涉及一种新型化合物及其在太阳能电池中的应用，根据该专利的新型化合物可以引入各种取代基，实现低能隙，并且可以替代用于太阳能电池染料化合物的金属染料，从而实现高效且价格低廉。
• Dye compound for dye-sensitized solar cells, dye-sensitized photoelectric converter and dye-sensitized solar cells
  申请人：Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd

  公开号：EP2192159A3

  公开（公告）日：2011-03-09

  A dye compound for solar cells, a dye-sensitized photoelectric converter and dye-sensitized solar cells are provided. The photoelectric conversion efficiency of solar cells is improved by using the dye compound: of which X is at least one aromatic group and symmetric about the X-R1 bond axis or at least hetero aromatic group having at least one hetero atom chosen from N and S and symmetric about the X-R1 bond axis; R1is substituted or unsubstituted C1 to C20 cyclic alkyl or substituted or unsubstituted C1 to C20 linear alkyl; L1 and L2 are substituted or unsubstituted hydrocarbons having 2 to 8 conjugated p-orbitals; Y1 and Y2 are better electron-withdrawing groups than X and may contain at least one acidic hydrogen which is able to form a hydrogen bond.

  提供了一种用于太阳能电池的染料化合物，染料敏化光电转换器和染料敏化太阳能电池。通过使用染料化合物，提高了太阳能电池的光电转换效率：其中X至少是一个芳香族基团，并且关于X-R1键轴对称，或者至少是一个含有至少一个来自N和S的杂原子的杂环芳基团，并且关于X-R1键轴对称；R1被取代或未取代的C1到C20环烷基或取代或未取代的C1到C20直链烷基；L1和L2是取代或未取代的具有2到8个共轭p轨道的碳氢化合物；Y1和Y2比X更好地吸电子基团，并且可能含有至少一个能够形成氢键的酸性氢。
• Synthesis and properties of glass-forming 2-substituted perimidines
  作者：Rita Butkute、Ramunas Lygaitis、Dalius Gudeika、Juozas V. Grazulevicius、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/15421406.2016.1255091

  日期：2016.11.21

  ABSTRACT 2-Substituted perimidine derivatives were synthesized by condensation of 1,8-diaminonaphthalene and the different formyl derivatives. Alkylation of the intermediate compounds was performed using microwave irradiation using potassium and cesium carbonate as a base. The synthesized compounds were characterised by UV and luminescence spectroscopies, cyclic voltammetry, thermogravimetry, differential

  摘要 通过 1,8-二氨基萘和不同甲酰基衍生物的缩合合成了 2-取代的 perimidine 衍生物。使用微波辐射，使用碳酸钾和碳酸铯作为碱，进行中间体化合物的烷基化。合成的化合物通过紫外和发光光谱、循环伏安法、热重法、差示扫描量热法进行表征。它们表现出相对较高的热稳定性，热降解开始的温度范围为 230 至 392°C。大多数合成的嘧啶能够形成玻璃化转变温度高达 197°C 的玻璃。连接到 perimidinyl 部分的烷基会影响分子的构象，从而影响吸收和发射光谱。
• Asymmetric triphenylamine–phenothiazine based small molecules with varying terminal acceptors for solution processed bulk-heterojunction organic solar cells
  作者：Srikanth Revoju、Subhayan Biswas、Bertil Eliasson、Ganesh D. Sharma

  DOI：10.1039/c7cp08653a

  日期：——

  been synthesized and used as donors in blends with [6,6]-phenyl-C70-butyric acid methyl ester (PC71BM) for organic solar cell devices. After improvements of the active layer structure by a selected donor-to-acceptor weight ratio and a two-step solvent and thermal annealing, the organic solar cells showed power conversion efficiency (PCE) values in the range of 4.79–7.25%. The highest PCE was obtained

  已合成了由给电子三苯胺-吩噻嗪共轭骨架和每个吸电子基团3-乙基罗丹宁，丙二腈和1,3-茚满二酮组成的三种化合物，并与[6,6]-苯基-共混物用作供体。 C70丁酸甲酯（PC 71BM）用于有机太阳能电池设备。通过选择供体与受体的重量比以及两步溶剂和热退火对有源层结构进行改进后，有机太阳能电池的功率转换效率（PCE）值在4.79–7.25％的范围内。与茚满二酮化合物一起用于本体异质结器件，获得了最高的PCE，与之相比，与之相比，其归因于其更好的吸收特性，更高的结晶度，更平衡的电子和空穴传输，更高的电荷收集效率和减少的重组。其他两种化合物。化合物的DFT计算特性，吸收光谱和循环伏安法以及共混膜的X射线衍射图用于验证光伏结果。
• 一类咔唑-吩噻嗪有机染料及其在染料敏化太阳能电池中的应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN110540761A

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明涉及一类咔唑‑吩噻嗪有机染料及其在染料敏化太阳能电池中的应用，此类纯有机染料具有吩噻嗪和咔唑基团，且吩噻嗪与咔唑基团通过对位或邻位苯连接，具有如下图所示通式。将本发明的染料应用于染料敏化太阳能器件中，获得较高的光电转化效率。本发明染料制备方法较为简单，成本低廉，其制备电池光电转化效率高，具有商业化应用前景。