尿苷-2-13C | 35803-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 尿苷-2-13C
• 中文别名: 尿嘧啶-2-13C
• 英文名称: [2-13C]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 2-[(13)C]uracil；[2-13C]-uracil；[2-13C]uracil；Uracil C-13, 2-；(213C)1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35803-45-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 113.077
• InChiKey: ISAKRJDGNUQOIC-AZXPZELESA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 尿嘧啶-2-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC3H4N2O2
分子式
: 113.08 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
熔点/凝固点: > 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 6,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1,513 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动力学变化（特异性测试）
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

尿嘧啶-13C是带有13C标记的尿嘧啶，这是一种常见的天然嘧啶衍生物，并且是RNA分子中四个核苷酸碱基之一。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷-2-13C 在 水 、 Selectfluor 、 四苯硼钠 作用下， 反应 16.5h， 生成 [2-13C]-5-fluoro-6-hydroxydihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and purification of [2-13C]-5-fluorouracil

  摘要：

  [2-13C]-5-氟嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（[2-13C]-5-氟尿嘧啶或[2-13C]-5-FU）是一种潜在的诊断试剂，用于测量癌症患者体内5-FU引起的毒性。它由[13C]-尿素通过两步合成制备而成，纯度大于99%，可用于多克级化学纯度分析。[2-13C]-FU和[2-13C]-尿嘧啶的制备分离通过自动中压硅胶柱色谱法进行。该方法适用于更广泛的5-FU同位素类似物，这些类似物由标记的尿嘧啶衍生而来。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1872
• 作为产物：
  描述：

  6-chlorouracil-(13)C₂ 在 氢气 作用下， 生成 尿苷-2-13C
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶二酮经二氮杂环辛酸酯中间体的特定重排为吡啶酮

  摘要：

  已通过13 C和15 N标记实验研究了尿嘧啶-炔烃光加合物的重排。从这些标记研究中提出的中间体建议的二氮杂环辛酸酯中间体已独立制备，并显示可快速重排为吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88705-5

文献信息

• Enzymatic synthesis and RNA interference of nucleosides incorporating stable isotopes into a base moiety
  作者：Akihiko Hatano、Mitsuya Shiraishi、Nanae Terado、Atsuhiro Tanabe、Kenji Fukuda

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.011

  日期：2015.10

  Thymidine phosphorylase was used to catalyze the conversion of thymidine (or methyluridine) and uracil incorporating stable isotopes to deoxyuridine (or uridine) with the uracil base incorporating the stable isotope. These base-exchange reactions proceeded with high conversion rates (75-96%), and the isolated yields were also good (64-87%). The masses of all synthetic compounds incorporating stable isotopes were identical to the theoretical molecular weights via EIMS. C-13 NMR spectra showed spin-spin coupling between C-13 and N-15 in the synthetic compounds, and the signals were split, further proving incorporation of the isotopes into the compounds. The RNA interference effects of this siRNA with uridine incorporating stable isotopes were also investigated. A 25mer siRNA had a strong knockdown effect on the MARCKS protein. The insertion position and number of uridine moieties incorporating stable isotopes introduced into the siRNA had no influence on the silencing of the target protein. This incorporation of stable isotopes into RNA and DNA has the potential to function as a chemically benign tracer in cells. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of ¹³ C‐labelled compounds having a urea unit, and observation of ¹³ C‐isotope effect in their infrared spectra
  作者：Katsumi Iida、Takeshi Chiyoda、Ryo Hirasawa、Akiko Iwata、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199701)39:1<69::aid-jlcr941>3.0.co;2-#

  日期：1997.1

  Various drugs and nucleic acids containing a urea unit were synthesized from [C-13]urea. The C-13-isotope effect in the infrared spectra of these compounds was examined.
• KAMINSKI, V. V.;SWENTON, J. S.;COTTRELL, C. E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4207-4210
  作者：KAMINSKI, V. V.、SWENTON, J. S.、COTTRELL, C. E.

  DOI：——

  日期：——
• KAMINSKI, V. V.;COMBER, R. N.;WEXLER, A. J.;SWENTON, J. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2337-2346
  作者：KAMINSKI, V. V.、COMBER, R. N.、WEXLER, A. J.、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and purification of [2-13C]-5-fluorouracil
  作者：Huzaifa S. Rangwala、John W. Giraldes、Vadim J. Gurvich

  DOI：10.1002/jlcr.1872

  日期：2011.5.30

  [2-13C]-5-Fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ([2-13C]-5-fluorouracil or [2-13C]-5-FU) is a potential diagnostic agent for measuring 5-FU-induced toxicity in cancer patients. It was prepared and purified with isotopic and chemical purity of>99% on a multigram scale in a two-step synthesis from [13C]-urea. Preparative separation of [2-13C]-FU and [2-13C]-uracil was carried out by automated medium pressure silica gel column chromatography. The method is applicable to a broader range of 5-FU isotopic analogs derived from labeled uracil. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  [2-13C]-5-氟嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（[2-13C]-5-氟尿嘧啶或[2-13C]-5-FU）是一种潜在的诊断试剂，用于测量癌症患者体内5-FU引起的毒性。它由[13C]-尿素通过两步合成制备而成，纯度大于99%，可用于多克级化学纯度分析。[2-13C]-FU和[2-13C]-尿嘧啶的制备分离通过自动中压硅胶柱色谱法进行。该方法适用于更广泛的5-FU同位素类似物，这些类似物由标记的尿嘧啶衍生而来。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.