((2R,3S,5R)-3-(2-methoxyacetoxy)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxypyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-methoxyacetate | 92447-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-3-(2-methoxyacetoxy)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxypyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-methoxyacetate
• CAS: 92447-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₉
• 分子量: 462.456
• InChiKey: AMYGMFGYHJRTRL-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-3-(2-methoxyacetoxy)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxypyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-methoxyacetate 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 syn-2-硝基苯甲醛肟[脱保护剂] 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3',5'-di-O-methoxyacetylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Skone, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1263 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-methoxyacetylthymidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ((2R,3S,5R)-3-(2-methoxyacetoxy)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxypyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Skone, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1263 - 1271

  摘要：

  DOI：