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Hexanoic acid (2R,3S,5R)-2-hexanoyloxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 102198-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexanoic acid (2R,3S,5R)-2-hexanoyloxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-hexanoyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hexanoate
Hexanoic acid (2R,3S,5R)-2-hexanoyloxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester化学式
CAS
102198-09-4
化学式
C22H34N2O7
mdl
——
分子量
438.521
InChiKey
PFWRNIKJQHOBIR-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    116.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexanoic acid (2R,3S,5R)-2-hexanoyloxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 phosphate buffer 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到beta-胸苷
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶和酯酶对3',5'-O-酰化嘧啶核苷的区域选择性脱保护
    摘要:
    发现脂肪酶催化在2'-脱氧-3',5'-二-O-己酰基嘧啶核苷核苷的仲羟基处的区域选择性水解,而蛋白酶催化在伯羟基处的区域选择性水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80666-3
  • 作为产物:
    描述:
    己酸酐beta-胸苷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以12%的产率得到Hexanoic acid (2R,3S,5R)-2-hexanoyloxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化核苷糖部分的区域选择性酰化
    摘要:
    在干燥的极性非质子传递溶剂中,酸酐对2'-脱氧嘧啶核苷的区域选择性酰化反应由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescenbce)的脂肪酶催化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80665-1
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文献信息

  • UEMURA, ATSUHIKO;NOZAKI, KENJI;YAMASHITA, JUN-ICHI;YASUMOTO, MITSUGI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3817-3818
    作者:UEMURA, ATSUHIKO、NOZAKI, KENJI、YAMASHITA, JUN-ICHI、YASUMOTO, MITSUGI
    DOI:——
    日期:——
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