4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde | 119060-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde
• 英文别名: 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl aldehyde；Benzaldehyde, 4-amino-2,3,5,6-tetrafluoro-
• CAS: 119060-58-1
• 化学式: C₇H₃F₄NO
• 分子量: 193.101
• InChiKey: YZNRZCYDBHTQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning activation and self-immolative properties of the bioorthogonal alkene–azide click-and-release strategy

  摘要：

  芳基叠氮化物和反式环辛烯的组合已在生物正交点击释放策略中进行研究，两种反应配对可以快速释放微摘米浓度的酚。

  DOI：

  10.1039/d0ob00936a
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nitrosations in Anhydrous Trifluoroacetic Acid Media: A Modification for Insoluble or Deactivated Amine and Amide Precursors

  摘要：

  以亚硝酸钠为溶剂的亚硝化反应可以在无水三氟乙酸中干净利落地完成，这样就可以使用失活和不溶的伯胺和酰胺作为起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27643

文献信息

• 一种光敏剂探针TFDB及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111606937B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种光敏剂探针TFDB及其制备方法与应用。本发明通过将五氟苯甲腈溶解在溶剂中搅拌反应，在冰浴中逐滴加入氨水，处理反应产物得到中间体1；在氮气氛围下，将中间体1溶于超干二氯甲烷中，在‑78℃下缓慢加入二异丁基氢化铝，在‑78℃下搅拌反应，处理反应产物得到中间体2；将中间体2、2,4‑二甲基吡咯和三氟乙酸溶解在溶剂中搅拌反应，加入2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌，在冰浴中快速加入三乙胺和三氟化硼乙醚络合物，处理反应产物得到中间体3；将中间体3和N‑碘代琥珀酰亚胺溶于二氯甲烷中，处理反应产物得到光敏剂探针TFDB。本发明光敏探针TFDB表现出高效的单线态氧产生能力和荧光发射能力，有用于肿瘤光动力治疗和荧光成像进行实时监测的潜力。
• Rapid and Selective Reduction of Functionalized Fluoroaryl Azides to the Corresponding Anilines with Stannous Chloride Dihydrate
  作者：Kyle R. Gee、J. F. W. Keana

  DOI：10.1080/00397919308009788

  日期：1993.2

  Nitrofluorophenyl azide 1, azidofluorobenzaldehyde 2, azidofluorobenzoate ester 3, and aminonitrofluorophenyl azide 4 were selectively reduced in high yield to the corresponding anilines 5–8 with excess stannous chloride dihydrate in 2:1 ethyl acetate/ethanol at ambient temperature.

  摘要 硝基氟苯基叠氮化物 1、叠氮氟苯甲醛 2、叠氮氟苯甲酸酯 3 和氨基硝基氟苯基叠氮化物 4 在室温下用过量的二水氯化亚锡在 2:1 乙酸乙酯/乙醇中选择性地还原为相应的苯胺 5-8。
• Selective detection of proteins that contain two or more alpha-helical transmembrane domains
  申请人：Patton F. Wayne

  公开号：US20060027455A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Embodiments of the present invention provide a staining solution and of method of using the staining solution for selectively detecting proteins that contain two or more α-helical transmembrane domains. The staining solution comprises a lipophilic dyes and at least about a 30% hydrophobic solvent. The dyes of the present are represented by the general formula A-B-E wherein A is a nitrogen heterocycle, B is a bridge moiety and E is an electron pair accepting moiety that comprises either a carbonyl or nitrogen atom. In one embodiment these lipophilic dyes are merocyanine dye, a cyanine dye, a styryl dye or a carbazolylvinyl dye.

  本发明的实施例提供了一种染色溶液和使用该染色溶液选择性检测含有两个或多个 α-螺旋跨膜结构域的蛋白质的方法。染色溶液包括亲脂性染料和至少约 30%的疏水性溶剂。本发明的染料由通式 A-B-E 表示，其中 A 是氮杂环，B 是桥基，E 是由羰基或氮原子组成的电子对接受基团。在一个实施方案中，这些亲脂性染料是美蓝染料、氰基染料、苯乙烯基染料或咔唑基乙烯基染料。
• Anti-cancer compounds
  申请人：Stewart M. John

  公开号：US20060183772A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides bradykinin antagonists and pharmaceutically acceptable salts thereof having anti-cancer activity. These anti-cancer compounds are particularly useful for inhibiting the growth of lung and prostate cancers.

  本发明提供了具有抗癌活性的缓激肽拮抗剂及其药学上可接受的盐类。这些抗癌化合物特别适用于抑制肺癌和前列腺癌的生长。
• DRUG DELIVERY VIA THERAPEUTIC HYDROGELS
  申请人：Uroteq Inc.

  公开号：EP0984798B1

  公开（公告）日：2005-10-05