coordination配位化合物OsE 2 Cl 12(其中E是(1),Se(2)或Te(3))和OsS 2 O 2 Cl 3(4),以及简单的compound化合物OsS 4 Cl 2(5)。在含卤素的非
水溶液中合成。通过X射线衍射研究了(1,(2)和(3)的结构,并确定了它们的磁性能,振动(IR,拉曼)光谱35还进行了Cl NQR光谱和电子扩散反射光谱(DRS)。获得的数据表明,二次桥键OsCl的形成b E从
锇氯原子和的
EC1的
硫属元素原子之间吨基发生在复合物(2)和(3)。这种形成其次是ECl的伸长吨键。中央八面体OsCl 6多面体与外围配位
硫属元素之间的键的形成,借助于
氯桥原子,导致
硫属元素配位数增加到六(3 + 3),并且扭曲了八面体[
ECl 6]。结合到
硫属元素多面体上的poly多面体的数量取决于其半径。含S的络合物的结构表示为[(SCl 3)] 2 + ·[OsCl