2-(4-碘苯基)乙胺 | 73918-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-碘苯基)乙胺
• 中文别名: 4-碘苯乙胺
• 英文名称: 4-iodophenethylamine
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)ethylamine；p-Iodophenylethylamine；2-(4-iodophenyl)ethanamine
• CAS: 73918-57-7
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD00047958
• 分子量: 247.079
• InChiKey: IQFHGSFDGGJWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266℃
• 密度：
  1.669
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-碘苯基)乙胺 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing the Intermediate Compounds for Pparalpha Ligands

  摘要：

  本发明提供了一种制备式化合物的方法（II），该方法根据单一反应进行，这是合成GW7647（III）和GW9578（IV）激活过氧化物酶体增殖激活受体（HPPAR α）的重要中间化合物。

  公开号：

  US20080269516A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯基乙腈, 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-碘苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  靶向 EGFR 突变非小细胞肺癌细胞的第二代 Spautin-1 类似物

  摘要：

  晚期表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗通常因获得性耐药的发生而复杂化，这强调需要改进治疗方案。基于之前报道的 Spautin-1 构效关系 (SAR) 研究，该研究导致了10a的发现，设想通过优化胺取代基寻找更有效的类似物。我们的研究导致发现类似物15b，它含有 2-[4-(4-氟苯氧基)-苯基]乙胺取代基，以及其他有效的原始类似物，对 EGFR 突变的 NSCLC 细胞具有纳摩尔活性。此外，该化合物15b显示出对癌细胞优于健康肺上皮细胞的良好选择性，并通过食品和药物管理局 (FDA) 批准的 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 提供附加效应，正如15b与阿法替尼的共同给药所证明的那样。总之，我们报告了有前途的先导化合物，这些化合物显示出改善当前治疗方案的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129066
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯基乙腈, 、 硼烷 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 氮 、 ice 、 硼烷 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 hydrochloride salt 、 2-(4-碘苯基)乙胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-iodophenethylamine (4.52 g) as a colorless oil的产率得到2-(4-碘苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl aniline β2 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型的β2肾上腺素受体激动剂化合物，化学式为(I)，其中R1-R13和w可以具有规范中描述的任何值。本发明还提供了这些化合物和其他治疗剂的组合、包含这些化合物和组合的药物组合物、使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US07582765B2

文献信息

• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• Indole-Containing Amidinohydrazones as Nonpeptide, Dual RXFP3/4 Agonists: Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Molecular Modeling Studies
  作者：Dongliang Guan、Md Toufiqur Rahman、Elaine A. Gay、Vineetha Vasukuttan、Kelly M. Mathews、Ann M. Decker、Alexander H. Williams、Chang-Guo Zhan、Chunyang Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01081

  日期：2021.12.23

  reward. However, exploration of its therapeutic applications has been hampered by the lack of small molecule ligands and the cross-activation of RXFP1 in the brain and RXFP4 in the periphery. Herein, we report the first structure–activity relationship studies of a series of novel nonpeptide amidinohydrazone-based agonists, which were characterized by RXFP3 functional and radioligand binding assays.

  中枢松弛素 3/RXFP3 系统在压力反应、喂养和奖励动机中发挥重要作用。然而，由于缺乏小分子配体以及大脑中 RXFP1 和外周 RXFP4 的交叉激活，阻碍了对其治疗应用的探索。在此，我们报告了一系列新型非肽脒腙类激动剂的首次构效关系研究，其特征在于 RXFP3 功能和放射性配体结合测定。几种强效且有效的RXFP3激动剂(例如，10d )被鉴定为EC 50值<10 nM。这些化合物对 RXFP4 也具有高效力，但对 RXFP1 没有激动剂活性，表明 RXFP3/4 的选择性比 RXFP1 高 100 倍以上。体外ADME 和药代动力学评估显示脒腙衍生物可能具有有限的脑渗透性。总的来说，我们的研究结果为进一步优化先导化合物以开发合适的激动剂来探测大脑中的 RXFP3 功能提供了基础。
• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Protonation Switching to the Least-Basic Heteroatom of Carbamate through Cationic Hydrogen Bonding Promotes the Formation of Isocyanate Cations
  作者：Hiroaki Kurouchi、Akinari Sumita、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1002/chem.201402447

  日期：2014.7.7

  at the ether oxygen, the least basic heteroatom, is essential to promote CO bond cleavage. However, the carbonyl oxygen of carbamates, the most basic site, is protonated exclusively in strong acids. We found that the protonation site can be shifted to an alternative basic atom by linking methyl salicylate to the ether oxygen of carbamate. The methyl ester oxygen ortho to the phenolic (ether) oxygen

  我们发现，phenethylcarbamates而承受邻-salicylate作为醚基（氨基甲酰基水杨酸盐）显着加速ö  C键的离解在强酸，以促进异氰酸酯生成阳离子（N-质子化的异氰酸酯），其经历随后的分子内的芳族亲电环化反应，得到dihydroisoquinolones的。为了产生从在酸性介质如亲电子芳族取代氨基甲酸酯的异氰酸酯的阳离子，质子化的醚氧，该至少基本杂原子，是必不可少的，以促进Ç O键裂解。但是，氨基甲酸酯的羰基氧（最基本的位点）仅在强酸中被质子化。我们发现，通过将水杨酸甲酯连接到氨基甲酸酯的醚氧上，质子化位点可以转移到另一个碱性原子上。水杨酸酯的酚（醚）氧邻位的甲酯氧与氨基甲酸酯羰基氧一样碱性，我们发现强酸中甲酯氧的单质子化导致分子内阳离子氢键的形成（>C Ò +  H⋅⋅⋅O<）与酚醛醚氧。这有助于O苯乙基氨基甲酸酯的C键解离，从而促进异氰酸酯阳离子的形成。相反
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。