3-[6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one-2-yl]-propanoic acid | 73402-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one-2-yl]-propanoic acid
• 英文别名: 3-[(6-phenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanoic acid；3-(6-oxo-3-phenyl-6H-pyridazin-1-yl)-propionic acid；3-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid；3-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 73402-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD04119863
• 分子量: 244.25
• InChiKey: NZUXPNSGLKNCQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温下，密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one-2-yl]-propanoic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in a series of 8-substituted xanthines as A1-adenosine receptor antagonists

  摘要：

  A series of X-substituted xanthines were synthesized and their affinity in vitro towards A(1), A(2A)-adenosine receptors was evaluated by radioligand receptor binding assays. All compounds showed a greater affinity and selectivity towards the A(1)-adenosine receptor than theophylline. The compounds in which the n-proyl group is in 1-position of the xanthine nucleus and the pyridazinone system in 8-position is linked through a chain of two or four carbon atoms, showed the highest affinity and selectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00271-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one-2-yl]-propionate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one-2-yl]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antipyrine/pyridazinone hybrids and investigation of their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities

  摘要：

  合成了 11 种抗吡啶/哒嗪酮杂交化合物，并分别通过对苯醌诱导的蠕动试验和卡拉胶诱导的爪水肿模型对其体内镇痛和抗炎活性进行了评估。 试验结果表明，与阿司匹林和吲哚美辛相比，化合物 6a、6c 和 6d 分别具有相同或更强的镇痛和抗炎作用。研究还考察了化合物对胃黏膜的副作用。 在测试条件下，发现大多数化合物都不会引起溃疡。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-29

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• Covalent inhibitors of kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10273207B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• Goekce, Mehtap; Colak, Meral Sirin; Kuepeli, Esra, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2009, vol. 59, # 7, p. 357 - 363
  作者：Goekce, Mehtap、Colak, Meral Sirin、Kuepeli, Esra、Sahin, Mustafa Fethi

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; ABDEL RAHMAN S. E.; FATEEN A. K., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 899-905
  作者：ISMAIL M. F.、 SHAMS N. A.、 ABDEL RAHMAN S. E.、 FATEEN A. K.

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;YAMAGUCHI, AZUMA;OHKI, MASAHIKO, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 975-982
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、NOBUHARA, YOUICHI、YAMAGUCHI, AZUMA、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——