trioctylmethylammonium methyl carbonate | 488711-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: trioctylmethylammonium methyl carbonate
• 英文别名: methyltrioctylammonium methyl carbonate；Methyltrioctylammonium methyl carbonate；methyl carbonate;methyl(trioctyl)azanium
• CAS: 488711-07-5
• 化学式: C₂H₃O₃*C₂₅H₅₄N
• 分子量: 443.754
• InChiKey: VXQCJSYCIGMTEE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  <0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioctylmethylammonium methyl carbonate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tri-n-octylmethylammonium hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  碳酸二甲酯制得的离子液体：用于迈克尔反应的溶剂以及增强的碱性催化剂

  摘要：

  本文介绍了1）绿色合成一类甲基铵和甲基phosph离子液体（IL）的方法，2）如何通过阴离子交换来调节其酸碱性质，3）这些材料的完整的NMR光谱表征4）它们作为碱促进的碳-碳键形成反应的活性有机催化剂的应用。叔胺或膦与碳酸二甲酯的甲基化会导致形成无卤甲基碳酸甲酯盐，这些盐可以很容易地进行阴离子交换，生成一系列具有不同熔点，溶解度，酸碱性质的衍生物，稳定性和粘度。特别是用水处理，会产生碳酸氢盐交换的液态鎓盐。这些被证明具有很强的碱性，足以有效地催化迈克尔反应。实验表明，在这些系统中，相对于无机碳酸氢盐，碳酸氢盐的碱度提高了两个数量级。这些以催化量使用的碱性离子液体甚至比传统的强有机碱更好。本工作还介绍了离子液体的纯NMR光谱，作为溶质-溶剂相互作用的探针以及表征的工具。我们的研究表明，通过整合功能性离子液体的绿色合成以及对其结构进行微调，可以实现高催化效率。证明可以通过真正的绿色程序来制备离

  DOI：

  10.1002/chem.200901891
• 作为产物：
  描述：

  三辛胺 、 碳酸二甲酯 生成 trioctylmethylammonium methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  碳酸二甲酯与三烷基胺反应的动力学研究

  摘要：

  全世界每年都以数亿磅的量生产季铵化合物，其最终用途从织物护理配方到沥青乳化剂，通常都是非绿色烷基化试剂。在三种温度下，使用三种三烷基胺（三丁胺，三己胺和三辛胺）研究了使用碳酸二甲酯（DMC）作为绿色烷基化剂的反应动力学。对数据进行的Arrhenius和Eyring分析表明，所有三种胺反应物的E a（79 kJ / mol），ΔH ‡（75 kJ / mol）和ΔS ‡（220 J /（mol K））值均相同，与报告E a一致当链长大于3个碳原子时，其独立于烷基链长。尽管DMC的速率明显慢于其他烷基化试剂，但生成的碳酸甲酯阴离子具有清洁阴离子复分解的优势，这对某些应用非常重要，尤其是那些涉及离子液体的应用。©2010 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 42：221–225，2010年

  DOI：

  10.1002/kin.20476
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 1,6-己二醇 在 trioctylmethylammonium methyl carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,6-hexanediol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  碳酸四甲基铵甲酯催化的无金属酯交换反应

  摘要：

  不含环境的无金属碳酸四甲基铵甲酯可有效用作各种酯和醇在普通有机溶剂中的化学选择性，可扩展性和可重复使用的酯交换反应的催化剂。原位生成的高活性物质四甲基铵醇盐可大大避免在≤110°C时自分解，并可重复使用。特别地，可以使用使常规金属盐催化剂失活的螯合底物，例如氨基醇，二醇，三醇，糖衍生物，生物碱，α-氨基酸酯等。还展示了100克规模的生物柴油生产。

  DOI：

  10.1039/c7gc03858e

文献信息

• Direct oxidative carboxylation of terminal olefins to cyclic carbonates by tungstate assisted-tandem catalysis
  作者：Roberto Calmanti、Maurizio Selva、Alvise Perosa

  DOI：10.1039/d1gc02603h

  日期：——

  Tungstate catalysts are well established for olefin epoxidation reactions, while their catalytic activity for CO2 insertion in epoxides is a more recent discovery. This dual reactivity of tungstate prompted the present development of a catalytic tandem process for the direct conversion of olefins into the corresponding cyclic organic carbonates (COCs). Each of the two steps was studied in the presence

  钨酸盐催化剂在烯烃环氧化反应中得到很好的证实，而它们对环氧化物中CO 2插入的催化活性是最近的发现。钨酸盐的这种双重反应性促进了目前将烯烃直接转化为相应的环状有机碳酸酯 (COC) 的催化串联工艺的发展。在钨酸铵离子液体催化剂 - [N 8,8,8,1 ] 2 [WO 4 ] -存在下研究了两个步骤中的每一个，该催化剂通过从甲基碳酸铵离子液体开始的良性程序获得。催化环氧化第一步以 1-癸烯为模型底物进行优化，使用 H 2 O 2作为良性氧化剂，[N 8,8,8,1 ] 2 [WO 4 ] 作为催化剂，磷酸作为促进剂，提供定量转化，对氧化癸烯的选择性为 92%。不幸的是，从一开始就加入 CO 2（自动串联催化）导致碳酸癸烯的产率低（<10%）。相反，在环氧化第一步完成后加入1atm CO 2和四丁基碘化铵，无需任何中间后处理（辅助串联催化），碳酸癸烯的产率为94%。该协议可以放大到 10 克的规模。对于具有不同烷基链长度（C
• CROSSLINKABLE COMPOSITION CROSSLINKABLE WITH A LATENT BASE CATALYST
  申请人：Brinkhuis Richard Hendrikus Gerrit

  公开号：US20130041091A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to a crosslinkable composition comprising at least one crosslinkable component crosslinkable by a latent base crosslinking catalyst comprising a substituted carbonate salt according to formula 1 wherein X + represents a cation and wherein R is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl group, and wherein the crosslinkable composition comprises 0.1-10 wt %, preferably 0.1-5, more preferably 0.2-3 and most preferably 0.5-1.5 wt % water (relative to total weight of the crosslinkable composition). The invention further relates to a coating composition comprising the crosslinkable composition according to the invention, a novel catalyst composition and to the use of said catalyst composition according to the invention as a latent base crosslinking catalyst in coating compositions, preferably in RMA crosslinkable compositions.

  本发明涉及一种交联组合物，其包括至少一种可交联组分，可由一种潜在碱交联催化剂交联，该交联催化剂包括根据式1的取代碳酸盐，其中X+代表阳离子，R为氢、烷基、芳基或芳基烷基，且所述交联组合物包括0.1-10重量％，优选0.1-5，更优选0.2-3，最优选0.5-1.5重量％的水（相对于交联组合物的总重量）。本发明还涉及一种包括根据本发明的交联组合物的涂料组合物，一种新型催化剂组合物以及所述催化剂组合物的使用作为潜在碱交联催化剂在涂料组合物中的用途，优选在RMA可交联组合物中。
• A Robust Fungal Allomelanin Mimic: An Antioxidant and Potent π‐Electron Donor with Free‐Radical Properties that can be Tuned by Ionic Liquids
  作者：Paola Manini、Valeria Lino、Paola Franchi、Gennaro Gentile、Teresa Sibillano、Cinzia Giannini、Emanuela Picardi、Alessandra Napolitano、Luca Valgimigli、Cinzia Chiappe、Marco d'Ischia

  DOI：10.1002/cplu.201900195

  日期：2019.9

  Developing effective strategies to increase the chemical stability and to fine-tune the physico-chemical properties of melanin biopolymers by rational control of π-electron conjugation is an important goal in materials science for biomedical and technological applications. Herein we report that poly-1,8-dihydroxynaphthalene (pDHN), a non-nitrogenous, catechol-free fungal melanin mimic, displays a high

  通过合理控制π电子共轭，开发有效的策略来提高化学稳定性和微调黑色素生物聚合物的理化性质，是生物医学和技术应用材料科学的重要目标。在此，我们报道了聚1,8-二羟基萘（pDHN），一种无氮，不含邻苯二酚的真菌黑色素模拟物，显示出高度的结构完整性（来自MALDI-MS和CP / MAS 13 C NMR分析），强大的自由基清除能力（DPPH和FRAP分析），以及异常强烈的EPR信号（g = 2.0030）。pDHN的形态和光谱表征以及在离子液体中的拆解实验表明，小球状结构的无定形聚集体的估计堆积距离为3.9Å，并且在整个可见光范围内都有宽带吸收。
• Synthesis of Ammonium-Based Ionic Liquids for the Extraction Process of a Natural Pigment (Betanin)
  作者：Pedro Morales-García、Evelyn Y. Calvillo-Muñoz、Irina V. Lijanova、Natalya V. Likhanova、Octavio Olivares-Xometl、Paulina Arellanes-Lozada

  DOI：10.3390/molecules26185458

  日期：——

  explored in order to separate the complex formed by the ionic liquid and pigment of interest in a process that combined two techniques: ATPS (aqueous two-phase system) and SOES (salting-out extraction system). The results reveal that the studied techniques could work as a novel process for the extraction of betanin from red beet juice employing ionic liquids, which have not been tested for this purpose in

  探索使用新的合成铵基离子液体作为当前从红甜菜汁中提取甜菜碱的工艺的替代方案，从而获得高产率：70% 和 82%。甜菜碱是一种植物色素，已应用于食品工业中的多种产品，这一点很重要，因为它可以替代当今使用的红色合成染料。此外，为了分离由离子液体和感兴趣的颜料形成的复合物，在结合两种技术的过程中探索了使用亲液性盐醋酸钠：ATPS（水性两相系统）和 SOES（盐析萃取）系统）。结果表明，所研究的技术可以作为一种使用离子液体从红甜菜汁中提取甜菜碱的新工艺，
• Tungstate ionic liquids as catalysts for CO2 fixation into epoxides
  作者：Roberto Calmanti、Maurizio Selva、Alvise Perosa

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110854

  日期：2020.5

  spectroscopic characterisation (FT-IR, 1H-, 13C-and 183W-NMR) and a comparison of their properties and possible applications in catalysis. The synthetic procedures to obtain the ionic liquids rely on anion exchange and acid-base reactions – including an innovative route for the synthesis of tungstate and peroxotungstate ionic liquids using, for the first time, a halide-free organic ionic liquid as

  摘要 本文描述了一系列钨酸铵、鏻、咪唑鎓和二氮杂环癸烯钨酸盐和过氧钨酸盐离子液体的合成、它们的全光谱表征（FT-IR、1H-、13C-和 183W-NMR）以及它们的性质和可能的比较催化中的应用。获得离子液体的合成过程依赖于阴离子交换和酸碱反应——包括首次使用无卤有机离子液体作为前体来合成钨酸盐和过钨酸盐离子液体的创新路线。钨酸盐离子液体被用作在氧化苯乙烯以及一系列其他环氧化物中固定 CO2 的催化剂，以产生相应的碳酸盐。在优化条件下，仅使用钨酸丁基甲基咪唑鎓，在 90 °C 下以高达 67% 的收率获得碳酸苯乙烯，通过将钨酸四丁铵与溴化物偶联，以 91% 的收率获得。初步测试表明，相同的催化剂也可以促进环氧化反应，为它们在烯烃的直接氧化羧化中的应用铺平了道路。