3-(甲基氨基)-2-吡嗪甲酰胺 | 98135-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(甲基氨基)-2-吡嗪甲酰胺
• 中文别名: 2,4-嘧啶二胺,5-乙氧基-
• 英文名称: 3-(methylamino)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 2-Carbamoyl-3-methylamino-pyrazin；3-methylamino-pyrazine-2-carboxylic acid amide；3-Methylamino-pyrazin-2-carbonsaeure-amid
• CAS: 98135-38-7
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD05724048
• 分子量: 152.156
• InChiKey: MTFNAGYUTIELAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-(甲基氨基)-2-吡嗪甲酰胺 在 乙酸酐 作用下， 生成 1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-pteridin
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2066,2070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡嗪 在 吡啶 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(甲基氨基)-2-吡嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在微波条件下合成的新型潜在活性吡嗪酰胺衍生物

  摘要：

  在这项工作中，根据先前实验设定和证明的条件，使用微波辅助合成方法制备了一系列 18 N-烷基取代的 3-氨基吡嗪-2-甲酰胺。选择这种氨基脱卤反应的方法是因为与传统加热的有机反应相比，产率更高，反应时间更短。研究了抗分枝杆菌、抗菌、抗真菌和光合电子传递 (PET) 抑制这些化合物的体外活性。还进行了确定亲脂性的实验。只有少数具有脂环族侧链的物质表现出与标准相同或更高的抗真菌活性，并且化合物的生物学功效随着亲脂性的增加而增加。九种吡嗪酰胺衍生物也抑制菠菜叶绿体中的 PET，这些化合物的 IC50 值在 14.3 至 1590.0 μmol/L 的范围内变化。抑制活性不仅与亲脂性有关，而且与与吡嗪环结合的仲胺片段的存在有关。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/molecules19079318

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Pteridines. XVI. A Synthesis of 2-Aminopyrazine-3-carboxamides by Reductive Ring Cleavage of 3-Hydroxy-1-pyrazolo [b] pyrazines^1-3
  作者：E. C. Taylor、J. W. Barton、T. S. Osdene

  DOI：10.1021/ja01535a045

  日期：1958.1
• New Potentially Active Pyrazinamide Derivatives Synthesized Under Microwave Conditions
  作者：Ondrej Jandourek、Martin Dolezal、Jiri Kunes、Vladimir Kubicek、Pavla Paterova、Matus Pesko、Vladimir Buchta、Katarina Kralova、Jan Zitko

  DOI：10.3390/molecules19079318

  日期：——

  experimentally set and proven conditions using microwave assisted synthesis methodology. This approach for the aminodehalogenation reaction was chosen due to higher yields and shorter reaction times compared to organic reactions with conventional heating. Antimycobacterial, antibacterial, antifungal and photosynthetic electron transport (PET) inhibiting in vitro activities of these compounds were investigated

  在这项工作中，根据先前实验设定和证明的条件，使用微波辅助合成方法制备了一系列 18 N-烷基取代的 3-氨基吡嗪-2-甲酰胺。选择这种氨基脱卤反应的方法是因为与传统加热的有机反应相比，产率更高，反应时间更短。研究了抗分枝杆菌、抗菌、抗真菌和光合电子传递 (PET) 抑制这些化合物的体外活性。还进行了确定亲脂性的实验。只有少数具有脂环族侧链的物质表现出与标准相同或更高的抗真菌活性，并且化合物的生物学功效随着亲脂性的增加而增加。九种吡嗪酰胺衍生物也抑制菠菜叶绿体中的 PET，这些化合物的 IC50 值在 14.3 至 1590.0 μmol/L 的范围内变化。抑制活性不仅与亲脂性有关，而且与与吡嗪环结合的仲胺片段的存在有关。还讨论了结构-活性关系。
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2066,2070
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——