C-(3-cyano-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide | 933989-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(3-cyano-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-(3-cyanophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 933989-11-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: NKYOELXZDULQDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(3-cyano-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 C-(3-aminomethyl-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 3-氰基苄基溴 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium sulfite 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到C-(3-cyano-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20080227782A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎，哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine amide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物：其中R1、R2、R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• US8202863B2
  申请人：——

  公开号：US8202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01