3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-1',3'-bis-(4-chloro-phenyl)-3a-methyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dithione | 20940-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-1',3'-bis-(4-chloro-phenyl)-3a-methyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dithione
• 英文别名: 3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-1',3'-bis-(4-chloro-phenyl)-3a-methyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dithione；2-[2,4-bis-(4-chloro-phenyl)-dithioallophanoyl]-thiamin betaine dithiohydantoin 4,O-cyclo tautomer；3a-Methyl-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidinyl-(5)>-perhydrofuro<2.3-d>thiazol-spiro-<2.5'>-1',3'-bis-(4-chlor-phenyl)-dithiohydantoin
• CAS: 20940-01-6
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂N₆OS₃
• 分子量: 603.62
• InChiKey: MLHHXOVSSQXXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸硫胺 、 4-氯异硫氰酸苯酯 生成 3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-1',3'-bis-(4-chloro-phenyl)-3a-methyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dithione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXXI. Reactions of Aryl Isothiocyanates with Thiamine and Related Thiazolium Ylides

  摘要：

  硫胺素及其相关噻唑盐叶立德与芳基异硫氰酸酯的反应，提供了两性离子加合物（Va-j）或环加成物（VIa-c）。芳基上的吸电子取代基有利于两性离子的形成，而供电子取代基则有利于环加成物的形成。还描述了2-硫代氨基甲酰化的噻唑盐环的扩环反应，生成1,4-噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.293

文献信息

• Addition reactions of thiazolium ylids with arylisothiocyanates and di-p-tolylcarbodiimide. Novel zwitter-ionic compounds stabilized by nitrogen and su
  作者：Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Saichi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76311-8

  日期：1968.1