1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)imidazolinium chloride | 1144018-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride；2,4-Ditert-butyl-6-[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]phenol;chloride；2,4-ditert-butyl-6-[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]phenol;chloride
• CAS: 1144018-46-1
• 化学式: C₃₁H₄₇N₂O₂*Cl
• 分子量: 515.179
• InChiKey: FINRAIOHXPHIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)imidazolinium chloride 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus mediated imidazolinium to oxazolium ring rearrangement

  摘要：

  NHC基OCO钳型配体与PCl₃反应时发生了意外的咪唑啉环重排，产生了带有嵌有噁唑啉环的氯膦。

  DOI：

  10.1039/d1dt03363h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  钌（II）OCO钳型NHC配合物的设计与合成及其对酰胺合成的催化作用

  摘要：

  本贡献描述了由双酚盐-N-杂环卡宾[ t Bu（OCO）2- ]（NHC）类型的三齿钳状配体支持的一族坚固的钌配合物的合成和表征。通过咪唑啉鎓配体（HL）与金属前体[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）的反应，以高收率合成了带有双酚盐-N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物（1-3）。 ]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）从相应的银卡宾络合物中进行金属转移。所有的Ru（II）-NHC配合物均已通过元素分析，光谱方法以及ESI质谱进行了表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。t Bu（OCO）2-配体的三齿性质以及t Bu基团提供的一定水平的空间保护可合理化本系统中Ru-C卡宾键的出色稳定性。此外，为了探索合成化合物的催化潜力，所有三种[Ru-NHC]配合物（1-3）被用作乙醇与胺酰胺化的催化剂。值得注意的是，发现配合物1对于将多种醇与胺酰胺化是非常有效和通用的催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0997-5

文献信息

• Anionic hafnium species: an active catalytic intermediate for the coupling of epoxides with CO₂?
  作者：Ralte Lalrempuia、Jarl Underhaug、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1039/c9cc02695a

  日期：——

  A series of hafnium complexes were structurally identified showing high activity (up to 500 h−1) in the selective alternated copolymerization of epoxides with CO2 under low pressure.

  在结构上鉴定出一系列of络合物，在低压下环氧化物与CO 2的选择性交替共聚中显示出高活性（长达500 h -1）。
• Bis(phenolate)-functionalized N-heterocyclic carbene complexes of oxo- and imido-vanadium(V)
  作者：Lakshmi Suresh、Jone Finnstad、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120301

  日期：2021.6

  Oxo- and imido-vanadium(V) metal complexes supported by bis(phenolate)-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were synthesized and structurally identified. In the presence of [(Ph3P=)2N]Cl ([PPN]Cl), saturated NHC oxo-vanadium complexes showed activity in the coupling of CO2 and cyclohexene oxide (CHO) into cis-cyclohexene carbonate (cis-CHC). More importantly, the oxo-vanadium complex

  合成并在结构上鉴定了双（酚盐）官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体负载的氧-和亚氨基-钒（V）金属配合物。在[（Ph 3 P =）2 N] Cl（[PPN] Cl）存在下，饱和NHC氧-钒络合物在CO 2和环己烯氧化物（CHO）耦合成顺式-环己烯碳酸酯（顺式- CHC）。更重要的是，发现除顺式作用外，带有较少电子给体的苯环化NHC配体的氧钒配合物在CHO转化为聚碳酸环己酯（PCHC）方面更具活性。-CHC，突出了后者的弱电子给体能力与此类钒催化剂中饱和的NHC配体的有益作用。评估饱和NHC酰亚胺-钒催化剂的性能导致了与类似的氧-钒催化剂相同的活性和选择性，这是由于其通过形成氧-钒物质的[2 + 2]环加成反应与CO 2的反应性。
• Neutral and Cationic N-Heterocyclic Carbene Zirconium and Hafnium Benzyl Complexes: Highly Regioselective Oligomerization of 1-Hexene with a Preference for Trimer Formation
  作者：Samuel Dagorne、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Charles Romain

  DOI：10.1021/om400182d

  日期：2013.5.13

  Various zirconium and hafnium amido, chloro, and benzyl complexes supported by a tridentate N-heterocyclic carbene bis-phenolate dianionic ligand ((OCO)2–) have been synthesized and structurally characterized. The alcohol elimination reaction of the protio ligand N,N′-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride (1) and the metal alkoxide precursors M(OiPr)4(HOiPr) (M = Zr

  由三齿N-杂环卡宾双酚盐双阴离子配体（（OCO）2–）支撑的各种锆和ha酰胺基，氯和苄基络合物已被合成并进行了结构表征。蛋白质配体N，N'-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）-4,5-二氢咪唑氯化物（1）和金属醇盐前体M（O i Pr）的醇消除反应4（HO i Pr）（M = Zr，Hf）和随后的醇盐/氯化物交换反应（添加三甲基甲硅烷基氯，TMSCl）得到相应的Zr和Hf卡宾二氯配合物，为THF加成物：（OCO）MCl 2（THF ）（2a-THF，M ＝ Zr； m ＝ 2。2b-THF，M ＝ Hf）。如通过单晶X射线晶体学研究所确定的，Hf衍生物2b-THF的分子结构证实了所提出的制剂和（OCO）Hf螯合物的有效形成。在Zr的情况下，携带时，原配体1和Zr（NMe 2）4之间的胺消除反应产生相应的Zr酰胺THF加合物（OCO）Zr（NMe 2）（Cl）（THF）（3a-THF）以THF为溶剂，使用CH
• [EN] N-HETEROCYCLIC CARBENE BASED ZIRCONIUM COMPLEXES FOR USE IN LACTONES RING OPENING POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE ZIRCONIUM À BASE DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE, À UTILISER DANS LA POLYMÉRISATION DE LACTONE PAR OUVERTURE DE CYCLE
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2012076140A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention is reporting new N-heterocyclic carbene based zirconium (or hafnium) complexes and their uses as catalysts for the lactones ring opening polymerization. These new catalysts are robust and versatile and exert control over polymer molecular weight and/or stereochemistry and exhibit high reactivity (cf. for low temperature applications). In particular the new catalysts show both enhanced activity and at the same time a better selectivity than the catalysts employed by the prior art.

  这项发明报告了基于新型N-杂环卡宾的锆（或铪）络合物，并将其用作内酯环开环聚合的催化剂。这些新型催化剂具有稳健和多功能性，可以控制聚合物的分子量和/或立体化学，并表现出高反应性（适用于低温应用）。特别是，新型催化剂既显示出增强的活性，同时又比先前文献中使用的催化剂具有更好的选择性。
• Redox-Active Bis(phenolate) N-Heterocyclic Carbene [OCO] Pincer Ligands Support Cobalt Electron Transfer Series Spanning Four Oxidation States
  作者：Caleb F. Harris、Michael B. Bayless、Nicolaas P. van Leest、Quinton J. Bruch、Brooke N. Livesay、John Bacsa、Kenneth I. Hardcastle、Matthew P. Shores、Bas de Bruin、Jake D. Soper

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01906

  日期：2017.10.16

  diffraction. The metal and ligand oxidation states of the monocationic complex are ambiguous; data are consistent with formulation as either [(SOCO)CoIII(THF)2]+ containing a closed-shell [SOCO]2– diphenolate ligand bound to a S = 1 Co(III) center, or [(SOCO•)CoII(THF)2]+ with a low-spin Co(II) ion ferromagnetically coupled to monoanionic [SOCO•]− containing a single unpaired electron distributed across the

  描述了由三个氧化还原-非纯三齿[OCO]钳型双（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体支持的低配位Co配合物的新家族。结合实验和计算数据表明，最好将电荷中性的四配位配合物配制成与闭壳[OCO] 2-二价键结合的Co（II）中心，通式为[（OCO）Co II L]（其中L是溶剂衍生的MeCN或THF。[（OCO）Co II L]配合物的循环伏安图显示，在相对于Fc +的电位低于1.2 V的电势下，可进行三种氧化/ Fc，对应于形式上的Co（V）物种的生成，但真正的物理/光谱氧化态要低得多。化学氧化作用提供了咪唑啉NHC衍生的配合物的单价和二价，可通过计算，磁性和光谱学方法（包括单晶X射线衍射）进行检查。单阳离子络合物的金属和配体氧化态是不明确的。数据与配方一致，因为[（S OCO）Co III（THF）2 ] +包含与S = 1 Co（III）中心键合的闭壳[ S OCO] 2-二酚盐配体或[[ S