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2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde | 872263-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde
英文别名
(thiophen-2-ylsulfanyl)acetaldehyde;2-Thiophen-2-ylsulfanylacetaldehyde
2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde化学式
CAS
872263-50-8
化学式
C6H6OS2
mdl
——
分子量
158.245
InChiKey
CBRFVIDHUMHBKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde哌啶三乙酰氧基硼氢化钠乙酰氯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.66h, 生成 (R)-methyl 1-(3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl)-4-(2-(thiophen-2-ylthio)ethyl)piperazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    哌嗪类新型细菌拓扑异构酶抑制剂的固相合成及生物学评价
    摘要:
    全球迫切需要新的更有效的抗生素来对抗多重耐药菌。这种情况导致了针对重要细菌酶 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的大规模工业研究。然而,一些 NBTI 化合物类别与抑制 hERG 钾通道有关,hERG 钾通道是心律失常的不良原因,通过漫长的合成路线挑战药物化学工作。我们在此提出了一种固相策略,可快速促进一类有前途的新型 NBTI 的化学合成。合成了一个概念验证文库,该文库能够通过支架替代调节 hERG 亲和力和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128499
  • 作为产物:
    描述:
    2-(thiophen-2-ylthio)ethan-1-ol戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以53%的产率得到2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    哌嗪类新型细菌拓扑异构酶抑制剂的固相合成及生物学评价
    摘要:
    全球迫切需要新的更有效的抗生素来对抗多重耐药菌。这种情况导致了针对重要细菌酶 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的大规模工业研究。然而,一些 NBTI 化合物类别与抑制 hERG 钾通道有关,hERG 钾通道是心律失常的不良原因,通过漫长的合成路线挑战药物化学工作。我们在此提出了一种固相策略,可快速促进一类有前途的新型 NBTI 的化学合成。合成了一个概念验证文库,该文库能够通过支架替代调节 hERG 亲和力和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128499
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文献信息

  • 4-Substituted Quinoline Derivatives, Method and Intermediates for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    申请人:Tabart Michel
    公开号:US20080032985A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    The present invention relates to 4-substituted quinoline derivatives of general formula I: which are active as antimicrobials. The invention also relates to the method and intermediates for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一般式I的4-取代喹啉衍生物,其作为抗微生物活性物质。该发明还涉及它们的制备方法和中间体,以及含有它们的药物组合物。
  • DERIVES DE QUINOLEINES-4-SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:NOVEXEL
    公开号:EP1763527A1
    公开(公告)日:2007-03-21
  • US4001411A
    申请人:——
    公开号:US4001411A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US4113867A
    申请人:——
    公开号:US4113867A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • US4141978A
    申请人:——
    公开号:US4141978A
    公开(公告)日:1979-02-27
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