2-(thiophen-2-ylthio)ethan-1-ol | 55697-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(thiophen-2-ylthio)ethan-1-ol
• 英文别名: (2-Hydroxyethyl)-(2-thienyl)-sulfid；2-(β-Hydroxyethylmercapto)-thiophen；2-(thiophen-2-ylsulfanyl)-ethanol；2-thiophen-2-ylsulfanylethanol
• CAS: 55697-86-4
• 化学式: C₆H₈OS₂
• 分子量: 160.261
• InChiKey: BAVRRKNSCMCLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiophen-2-ylthio)ethan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到2-(thiophen-2-ylthio)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  哌嗪类新型细菌拓扑异构酶抑制剂的固相合成及生物学评价

  摘要：

  全球迫切需要新的更有效的抗生素来对抗多重耐药菌。这种情况导致了针对重要细菌酶 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的大规模工业研究。然而，一些 NBTI 化合物类别与抑制 hERG 钾通道有关，hERG 钾通道是心律失常的不良原因，通过漫长的合成路线挑战药物化学工作。我们在此提出了一种固相策略，可快速促进一类有前途的新型 NBTI 的化学合成。合成了一个概念验证文库，该文库能够通过支架替代调节 hERG 亲和力和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128499
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 2-溴乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(thiophen-2-ylthio)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  哌嗪类新型细菌拓扑异构酶抑制剂的固相合成及生物学评价

  摘要：

  全球迫切需要新的更有效的抗生素来对抗多重耐药菌。这种情况导致了针对重要细菌酶 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的大规模工业研究。然而，一些 NBTI 化合物类别与抑制 hERG 钾通道有关，hERG 钾通道是心律失常的不良原因，通过漫长的合成路线挑战药物化学工作。我们在此提出了一种固相策略，可快速促进一类有前途的新型 NBTI 的化学合成。合成了一个概念验证文库，该文库能够通过支架替代调节 hERG 亲和力和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128499

文献信息

• 一种含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN114621180B

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开一种含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用。该含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯单体无结晶趋势，粘度低，在基底树脂中具有较快的聚合速度和迁移速度，并且单体的合成方法简单、产率高、成本低、易实现量产。使用该单体的全息记录介质衍射效率大于80％，灵敏度大于0.1cm/mJ，Bragg选择角小于1°，可以实现400～650nm宽波段响应。使用本发明中所述单体可显著降低体系粘度，易于制备任意体积、任意形状的全息记录介质；且操作简单，成本低廉；所制备的全息记录介质性能稳定，在避光条件下可长期保存，曝光后可实现信息的高质量存储与再现，其在高密度光存储和全息光学元件领域具有很好的应用潜力。
• ETIENNE A.; BAILLS G.; LONCHAMBON G.; DESMAZIERES B., C. R. ACAD. SCI., 1979, C 288, NO 19, 493-498
  作者：ETIENNE A.、 BAILLS G.、 LONCHAMBON G.、 DESMAZIERES B.

  DOI：——

  日期：——
• ANISIMOV, A. V.;BABAJTSEV, V. S.;VIKTOROVA, E. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 1981, 22, N 5, 508-509
  作者：ANISIMOV, A. V.、BABAJTSEV, V. S.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• SADYXOV K. I.; ALIEV S. M.; SEIDOV M. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 3, 344-345
  作者：SADYXOV K. I.、 ALIEV S. M.、 SEIDOV M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Solid-phase synthesis and biological evaluation of piperazine-based novel bacterial topoisomerase inhibitors
  作者：Thomas Flagstad、Mette T. Pedersen、Tim H. Jakobsen、Jakob Felding、Tim Tolker-Nielsen、Michael Givskov、Katrine Qvortrup、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128499

  日期：2022.2

  There is an emerging global need for new and more effective antibiotics against multi-resistant bacteria. This situation has led to massive industrial investigations on novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) that target the vital bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV. However, several of the NBTI compound classes have been associated with inhibition of the hERG potassium channel

  全球迫切需要新的更有效的抗生素来对抗多重耐药菌。这种情况导致了针对重要细菌酶 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的大规模工业研究。然而，一些 NBTI 化合物类别与抑制 hERG 钾通道有关，hERG 钾通道是心律失常的不良原因，通过漫长的合成路线挑战药物化学工作。我们在此提出了一种固相策略，可快速促进一类有前途的新型 NBTI 的化学合成。合成了一个概念验证文库，该文库能够通过支架替代调节 hERG 亲和力和抗菌活性。