4-氯-酞嗪-1-胺 | 13580-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-酞嗪-1-胺
• 中文别名: 4-氯-1-酞嗪
• 英文名称: 4-chlorophthalazin-1-ylamine
• 英文别名: 1-Amino-4-chlorophthalazine；4-chlorophthalazin-1-amine；4-chloro-phthalazin-1-ylamine；1-Amino-4-chlor-phthalazin；1-Chlor-4-aminophthalazin
• CAS: 13580-86-4
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• mdl: MFCD00458186
• 分子量: 179.609
• InChiKey: IJYLJLPFNAQRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-酞嗪-1-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到1-酞嗪胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、X和n具有权利要求1中指示的含义，是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  WO2014206524A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 65.0~100.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-氯-酞嗪-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、X和n具有权利要求1中指示的含义，是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  WO2014206524A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE ET LEURS DERIVES, DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005041971A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson’s disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders - such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α2δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种在治疗神经病性疼痛中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及在治疗精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、躁郁症和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及选择性结合到Ca通道α2δ-1亚基的新型三唑吡啶化合物。
• DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20110190304A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• Amide anions as unexpected activating groups in nucleophilic heteroaromatic substitution
  作者：Iain Gillies、Charles W. Rees

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00734-4

  日期：1996.6

  Nucleophilic displacement of halide by alkoxide in pyridazines, phthalazines, a thiazole and a thiadiazole is unexpectedly activated by acetamido anion substituents compared to neutral amido and amino substituents.

  与中性酰胺基和氨基取代基相比，乙酰氨基阴离子取代基意外地在哒嗪，酞嗪，噻唑和噻二唑中用醇盐进行卤化物的亲核置换。
• Triazolo-Pyridazine Compounds and Derivatives Thereof Useful in the Treatment of Neuropathic Pain
  申请人：Lebsack D. Alec

  公开号：US20070213338A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders—such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α 2 δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种使用三唑并吡嗪化合物治疗神经病性疼痛的方法。本发明还涉及使用三唑并吡嗪化合物治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐症，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（例如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病的方法。本发明还涉及新型的三唑并吡嗪化合物，它们能够选择性地结合到Ca通道的α2δ-1亚基上。
• 3-aryl-5,6-disubstituted pyridazines
  申请人：Yoon Taeyoung

  公开号：US20110160187A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II) salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.

  本发明提供了公式（I）或（II）的化合物，盐形式或其前药，其中变量在此定义，该化合物是金属蛋白酶的调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文所述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括但不限于关节炎，癌症，心血管疾病，皮肤疾病，炎症或过敏症。