di-p-chlorophenylmercury | 2146-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-p-chlorophenylmercury
• 英文别名: Bis--quecksilber；Bis(4-chlorophenyl)mercury
• CAS: 2146-79-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂Hg
• 分子量: 423.692
• InChiKey: MKQCSKZUEJOVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-chlorophenylmercury 在 iodophenylbis(triphenylphosphine)palladium 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到4,4'-二氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Bumagin, N. A.; Kalinovskii, I. O.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ClC6H4SbCl2 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 di-p-chlorophenylmercury
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.5.2, page 119 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of organic groups on the carbonyl-insertion reaction of platinum(II)
  作者：Ronald J. Cross、James Gemmill

  DOI：10.1039/dt9810002317

  日期：——

  para-substituted aryl groups, R. Values of the equilibrium constants, enthalpy, and entropy of the reactions are presented. The electronic effects of the aryl groups on this R migration reaction are found to be at least as critical as any previously reported factors influencing this process. Electron-donating substituents in meta- or para-positions promote the insertions, whereas electron-withdrawing groups inhibit

  已经检查了进行CO插入的[PtCl（R）（CO）（PMePh 2）]的异构体与其卤代插入产物[Pt 2 Cl 2（COR）2（PMePh 2）2 ]之间的平衡，确定了12个邻位- ，元-和对位-取代的芳基基团，平衡常数，焓，反应的熵的R.数值表示。发现芳基基团对该R迁移反应的电子作用至少与先前报道的影响该过程的因素一样重要。供电子取代基中元-或对-位促进插入，而吸电子基团抑制它们。找到与Hammettσ值的相关性。由于空间原因，邻位取代基倾向于阻止该反应。吸电子基团的反应焓变负，这可能反映了增强的Pt-芳基键。
• Electron paramagnetic resonance and theoretical study of dibenzylmercury and diphenylmercury radical cations
  作者：Christopher J. Rhodes、Christopher Glidewell、Hikmet Agirbas

  DOI：10.1039/ft9918703171

  日期：——

  Radical cations of dibenzylmercury and its p-X derivatives (X = Me, MeS, MeO, Cl) and of diphenylmercury and its p-X derivatives (X = Cl, Et, Me, MeO) have been generated by γ-radiolysis of dilute solutions of the parent compounds in CFCl3 matrices at 77 K. The EPR results for the dibenzylmercury series show all members to be σu-radical cations with singly occupied molecular orbitals approximating

  二苯甲基汞及其p -X衍生物（X = Me，MeS，MeO，Cl）和二苯汞及其p -X衍生物（X = Cl，Et，Me，MeO）的自由基阳离子是通过γ-稀溶液的辐射分解而产生的在CFCL的母体化合物的溶液3点在77K的EPR结果为dibenzylmercury一系列矩阵显示所有成员能够σ û与单独使用阳离子-基团占据分子轨道近似于形式（I）。199的平行和垂直| +½>分量汞谱几乎是重合的，给出了一条强烈的低场各向同性线：这显示了各向异性双峰偶合的典型子结构，由单个溶剂氟原子产生，但对于氟利昂基质中的自由基阳离子超超细偶合来说，其空前大。当使用CCl 4矩阵重复实验以确认19 F分配时，缺少这些附加的偶联。
• Probitts, E. Jane; Saunders, David R.; Stone, Michael H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1167 - 1174
  作者：Probitts, E. Jane、Saunders, David R.、Stone, Michael H.、Mawby, Roger J.

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of the Reaction of Mercuric Halides with Dialkyl and Diarylmercury Compounds
  作者：Raymond E. Dessy、Y. K. Lee

  DOI：10.1021/ja01488a047

  日期：1960.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 177, page 555 - 558
  作者：

  DOI：——

  日期：——