3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅S
• 分子量: 411.478
• InChiKey: KOHHAYZOZFKLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid 、 二苯基膦叠氮化物 在 N-甲基吗啉 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-Cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-phenoxy-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。

  公开号：

  US05002942A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 ethyl 3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionate 在 potassium hydrogen sulphate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-amino-5-phenoxyphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。

  公开号：

  US05002942A1

文献信息

• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0353032B1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US5002942A
  申请人：——

  公开号：US5002942A

  公开（公告）日：1991-03-26