3-氯-2-苄基-1-丙烯 | 33223-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-苄基-1-丙烯
• 英文名称: 3-chloro-2-benzyl-1-propene
• 英文别名: (2-(chloromethyl)allyl)benzene；α-Benzylallylchlorid；2-Benzyl-allylchlorid；2-chloromethyl-3-phenylprop-1-ene；[2-(Chloromethyl)-2-propenyl]benzene；2-(chloromethyl)prop-2-enylbenzene
• CAS: 33223-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• mdl: MFCD19232517
• 分子量: 166.65
• InChiKey: JKOFRQLHZFFNAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-苄基-1-丙烯 生成 环丙基苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes from Allylic Chlorides via Hydroborination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a013
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylallyl alcohol 在 2-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-氯-2-苄基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-isoxazolines

  摘要：

  5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-异噁唑啉 I，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别为 H、烷氧基烷基、卤代烷基、烷基、环烷烷基、苯基烷基、萘基烷基、环烷基、苯基、萘基或杂环烷基，其中所述取代基的芳基和杂环烷基部分还可以携带未取代或卤代苯基或苯氧基基团，或最多 3 个以下基团：卤素、CN、NO.sub.2、烷基、卤代烷基或烷氧基，I 的盐和金属配合物可用作杀菌剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  US05156669A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantiotopic-Group-Selective Allylation of <i>gem</i>-Diborylalkanes
  作者：Minjae Kim、Bohyun Park、Minkyeong Shin、Suyeon Kim、Junghoon Kim、Mu-Hyun Baik、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1021/jacs.0c11750

  日期：2021.1.20

  We report a copper-catalyzed enatiotopic-group-selective allylation of gem-diborylalkanes with allyl bromides. The combination of copper(I) bromide and H8-BINOL derived phosphoramidite ligand proved to be the most effective catalytic system to provide various enantioenriched homoallylic boronate esters, containing a boron-substituted stereogenic center that is solely derived from gem-diborylalkanes

  我们报告了铜催化的对映基团选择性烯丙基化的 gem-二硼烷烃与烯丙基溴。溴化铜 (I) 和 H8-BINOL 衍生的亚磷酰胺配体的组合被证明是提供各种对映体富集的高烯丙基硼酸酯的最有效的催化系统在温和条件下具有高对映体比率。已经进行了实验和理论研究以阐明反应机理，揭示了宝石-二硼烷基烷烃与手性铜配合物的对映基团选择性转移金属是如何发生手性 α-硼烷基-铜物种的。还包括合成各种手性构件的其他合成应用。
• Phosphine–Olefin Ligands Based on a Planar-Chiral (π-Arene)chromium Scaffold: Design, Synthesis, and Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Masamichi Ogasawara、Ya-Yi Tseng、Sachie Arae、Tomotaka Morita、Takeshi Nakaya、Wei-Yi Wu、Tamotsu Takahashi、Ken Kamikawa

  DOI：10.1021/ja503060e

  日期：2014.7.2

  rhodium(I) cation in a bidentate fashion at the (π-arene)-bound phosphorus atom and at the olefin moiety. The P-olefin chelate coordination of 3 constructs the effective chiral environment at the metal center, and thus, these rhodium complexes display high performances in various rhodium-catalyzed asymmetric 1,4- and 1,2-addition reactions with arylboron nucleophiles. The control experiments demonstrated

  NMR 和 X 射线晶体学研究阐明，平面手性亚烯基桥连（膦基-π-芳烃）（膦）铬配合物 3 能够在（π-芳烃）处以双齿方式与铑（I）阳离子配位。 )-结合的磷原子和烯烃部分。3 的 P-烯烃螯合物在金属中心构建了有效的手性环境，因此，这些铑配合物在各种铑催化的与芳基硼亲核试剂的不对称 1,4- 和 1,2- 加成反应中显示出高性能。对照实验表明，(η(2)-烯烃)-Rh 相互作用以及 3 中的桥接结构在 Rh 催化的不对称反应的高对映选择性中发挥了关键作用。为了提高这些膦-烯烃配体的合成效用，开发了一种对映特异性和可扩展的合成方法。该新合成方法在取代基变化方面具有灵活性，并通过组合方法建立了平面手性（芳烃）铬基膦烯烃配体库。在新制备的配体库中，发现在 η(6)-芳烃环上具有双 (3,5-二甲基苯基)膦基的化合物 3g 在铑催化的不对称反应中是更好的手性配体表现出优异的对映选择性和高产率。
• A Simple and Efficient Conversion of Tertiary Cyclopropanols to 2-Substituted Allyl Halides
  作者：Yurii Yu. Kozyrkov、Oleg G. Kulinkovich

  DOI：10.1055/s-2002-20461

  日期：——

  tertiary cyclopropanols are converted into 2-substituted allyl bromides in high yields under the action of magnesium bromide in diethyl ether. Magnesium chloride, aluminium chloride and titanium tetrachloride also induce effectively the transformation of cyclopropyl sulphonates into the corresponding allyl chlorides.

  在二乙醚中溴化镁的作用下，容易获得的叔环丙醇磺酸盐以高产率转化为2-取代的烯丙基溴。氯化镁、氯化铝和四氯化钛也能有效地诱导环丙基磺酸盐转化为相应的烯丙基氯。
• Ruthenium(II)‐Catalyzed Asymmetric Inert C−H Bond Activation Assisted by a Chiral Transient Directing Group
  作者：Guozhu Li、Qinzhe Liu、Laxmaiah Vasamsetty、Weicong Guo、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.201913733

  日期：2020.2.24

  A ruthenium(II)-catalyzed asymmetric intramolecular hydroarylation assisted by a chiral transient directing group has been developed. A series of 2,3-dihydrobenzofurans bearing chiral all-carbon quaternary stereocenters have been prepared in remarkably high yields (up to 98 %) and enantioselectivities (up to >99 % ee). By this methodology, a novel asymmetric total synthesis of CB2 receptor agonist

  已经开发了由手性瞬态导向基团辅助的钌（II）催化的不对称分子内氢芳基化反应。制备了一系列带有手性全碳四元立体中心的2，3-二氢苯并呋喃，具有很高的收率（高达98％）和对映选择性（高达> 99％ee）。通过这种方法，已经成功地开发了新颖的不对称的CB2受体激动剂MDA7的全合成。
• Pd(0)/Blue Light Promoted Carboiodination Reaction – Evidence for Reversible C–I Bond Formation via a Radical Pathway
  作者：Austin D. Marchese、Andrew G. Durant、Cian M. Reid、Clara Jans、Ramon Arora、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jacs.2c09716

  日期：2022.11.16

  A Pd(0)/blue light catalyzed carboiodination reaction is reported. A simple, air-stable catalytic system, utilizing [Pd(allyl)Cl]2 and DPEPhos, generated a variety of iodinated hetero- and carbocycles including oxindoles, dihydrobenzofurans, indolines, a chromane, and a tetrahydronaphthalene. This protocol was tolerant of sensitive functional groups including free carboxylic acids, phenols, and anilines

  报道了 Pd(0)/蓝光催化的碳碘化反应。一个简单、空气稳定的催化系统，利用 [Pd(allyl)Cl] 2和 DPEPhos，生成各种碘化杂环和碳环，包括羟吲哚、二氢苯并呋喃、二氢吲哚、苯并二氢萘和四氢萘。该方案可耐受敏感官能团，包括游离羧酸、酚类、苯胺类以及吡啶类，同时提供高达 94% 的产率。使用氘标记的底物和化学计量的新戊基钯物质，通过单电子机制支持可逆的 C-I 键形成。