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2-dodecyltetrahydrofuran | 92957-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-dodecyltetrahydrofuran
英文别名
2-Dodecyloxolane
2-dodecyltetrahydrofuran化学式
CAS
92957-63-6
化学式
C16H32O
mdl
——
分子量
240.429
InChiKey
UJDGPLINQSJNQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正十六烷氧气 作用下, 190.0 ℃ 、20.4 kPa 条件下, 反应 0.02h, 生成 2-dodecyltetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Identification and determination of 16-carbon 2,5-dialkyloxolanes in autoxidized n-hexadecane samples by capillary gas chromatography and mass spectrometry
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ac00279a071
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文献信息

  • Potential Vegetable‐Based Diesel Fuels from Perkin Condensation of Furfuraldehyde and Fatty Acid Anhydrides
    作者:Lawrence C. Baldwin、Matthew C. Davis、Alicia M. Hughes、David V. Lupton
    DOI:10.1002/aocs.12210
    日期:2019.5
    imported oil for powering transportation and infrastructure in the future. In this report, we reacted medium‐chain and long‐chain fatty anhydrides (capric, caprylic, lauric, and palmitic) with furfuraldehyde by the Perkin condensation to produce 2‐n‐alkenylfurans. In the second step, the 2‐n‐alkenylfurans were hydrogenated to form 2‐n‐alkyltetrahydrofurans. Basic fuel property testing (melting point
    国内生产的生物燃料将来可能有助于减少对进口石油的依赖,从而为运输和基础设施提供动力。在本报告中,我们通过珀金缩合反应使中链和长链脂肪酸酐(癸酸,辛酸,月桂酸和棕榈酸)与糠醛反应生成2- n-烯基呋喃。在第二步中,将2- n-烯基呋喃氢化形成2- n-烷基四氢呋喃。基本燃料特性测试(熔点,密度,运动粘度,衍生十六烷值,和热值)的2- Ñ烷基四氢呋喃表明它们潜在地可用作柴油发动机的燃料。由2-辛基和2-癸基四氢呋喃组成的混合物具有最佳的燃料特性组合,包括低熔点(-39°C),十六烷值高(63.1),闪点高(98.2°C)和低粘度(2.26 mm 2 s -1,40 °C),与2号柴油和生物柴油的规格相比具有优势。
  • <i>sp</i><sup>3</sup> C–H Arylation and Alkylation Enabled by the Synergy of Triplet Excited Ketones and Nickel Catalysts
    作者:Yangyang Shen、Yiting Gu、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.8b07405
    日期:2018.9.26
    polypyridyl complexes. Additionally, such a platform provides a new strategy for streamlining the synthesis of complex molecules with high levels of predictable site-selectivity and preparative utility. Mechanistic experiments suggest that sp3 C-H abstraction occurs via HAT from the ketone triplet excited state. We believe this study will contribute to a more systematic utilization of triplet excited ketones
    三重酮敏化剂在光化学转化领域中具有核心重要性。尽管二芳基酮的三重激发态的自由基型特征表明触发氢原子转移 (HAT) 和单电子转移 (SET) 过程等的可行性,但它们在通过 sp3 形成 CC 键中用作多面催化剂烷烃原料的 CH 官能化仍然有待探索。在此,我们解锁了一个模块化的光化学平台,利用镍催化剂与简单、廉价且廉价的催化剂之间的协同作用,将丰富的烷烃 sp3 CH 键作为功能手柄锻造 C(sp3)-C(sp2) 和 C(sp3)-C(sp3) 键。模块化二芳基酮。这种方法的特点是范围广,可以从廉价的催化剂和起始前体中获得,从而补充现有的内球 CH 功能化协议或最近的基于铱多吡啶配合物的光氧化还原方案。此外,这样的平台提供了一种新的策略,用于简化复杂分子的合成,具有高水平的可预测位点选择性和制备效用。机理实验表明 sp3 CH 抽象是通过 HAT 从酮三重激发态发生的。我们相信这项研究将有
  • The conversion of primary alcohols to the corresponding aldehydes by a modified lead tetraacetate oxidation
    作者:M.Lj. Mihailović、S. Konstantinović、R. Vukićević
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84510-4
    日期:——
    A novel metod for obtaining aldehydes in good yield from primary alcohols has been devised, using the combination lead tetraacetate—manganous diacetate as the oxidizing agent.
    已经设计了一种新颖的方法,该方法使用四乙酸铅-二乙酸锰的混合物作为氧化剂从伯醇中以高收率获得醛。
  • New method for C–H arylation/alkylation at α-position of cyclic aliphatic ethers by iron-oxide mediated reaction
    作者:Parvinder Pal Singh、Satish Gudup、Hariprasad Aruri、Umed Singh、Srinivas Ambala、Mahipal Yadav、Sanghapal D. Sawant、Ram A. Vishwakarma
    DOI:10.1039/c1ob06660a
    日期:——
    We report a new and efficient iron oxide catalyzed cross-coupling reaction between organometallic species such as alkyl/arylmagnesium halides or organolithium species and α-hydrogen bearing cyclic unbranched and branched aliphatic ethers via activation of C(sp3)–H. In the presence of 1 mol% of iron oxide, five and six membered unbranched cyclic ethers such as tetrahydrofuran and tetrahydropyran gave
    我们报告了一种新的和有效的氧化铁催化的烷基/芳基镁卤化物或有机锂物种等有机金属物种之间的交叉偶联反应。 α氢通过活化C(sp 3)–H携带环状的直链和支链脂族醚。在1摩尔%的氧化铁存在下,五元和六元直链环状醚如四氢呋喃 和 四氢吡喃交联产品的良率和良率都很高。而在支链醚的情况下2-甲基四氢呋喃,观察到芳基化发生在两侧,并给出了中等产率的区域异构体混合物。与芳基有机金属相比,在所使用的有机金属物质中,烷基有机金属试剂的收率较低。
  • [EN] PHOTOCATALYST SYSTEM AND USE THEREOF IN A PHOTOCATALYTIC PROCESS<br/>[FR] SYSTÈME PHOTOCATALYTIQUE ET SON UTILISATION DANS UN PROCESSUS PHOTOCATALYTIQUE
    申请人:FUNDACIO INSTITUT CATALA DINVESTIGACIO QUIM ICIQ
    公开号:WO2019096832A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Photocatalyst system and use thereof in a photochemical process The invention relates to a photocatalyst system comprising, in the absence of a further photosensitizer other than the compound of formula (III) or a mixture thereof: (i) a nickel(II) salt, (ii) a compound of formula (III) or a mixture thereof (iii) optionally, a ligand; wherein, preferably, the molar ratio of the nickel (II) salt, the compound of formula (III) and, optionally, the ligand is 1:1:1; or, alternatively, wherein the molar ratio of the nickel (II) salt, the compound of formula (III) and, optionally, the ligand is 1:2:1. It also relates to the use of said photocatalyst system in combination with an external visible light source in photocatalytic cross- coupling reactions, and, more particularly to a process for the cross-coupling of bromide electrophiles with substrates comprising a C-H bond.
    光催化剂系统及其在光化学过程中的使用。本发明涉及一种光催化剂系统,其包括以下成分,除了式(III)化合物或其混合物外没有其他光敏剂:(i)一种镍(II)盐,(ii)一种式(III)化合物或其混合物,(iii)可选地,一种配体;其中,最好的情况是,镍(II)盐、式(III)化合物和可选的配体的摩尔比为1:1:1;或者,另一种情况是,镍(II)盐、式(III)化合物和可选的配体的摩尔比为1:2:1。本发明还涉及所述光催化剂系统与外部可见光源结合在光催化交叉偶联反应中的使用,更特别地,涉及一种用于溴化物亲电试剂与含C-H键底物之间交叉偶联的过程。
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