N-(三甲基硅烷基)-2-吡啶胺 | 76268-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(三甲基硅烷基)-2-吡啶胺
• 英文名称: 2-trimethylsilylaminopyridine
• 英文别名: N-(trimethylsilyl)pyridin-2-amine；N-trimethylsilylpyridin-2-amine
• CAS: 76268-57-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂Si
• 分子量: 166.298
• InChiKey: BHHCXSLGZPPATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三甲基硅烷基)-2-吡啶胺 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）的2-三甲基甲硅烷基吡啶吡啶配合物

  摘要：

  摘要2-三甲基甲硅烷基氨基吡啶与正丁基锂或氢化钾反应，得到碱金属配体转移试剂[{Li（C5H4N-2-NSiMe3）（THF）} 2]（1）和[K（C5H4N-2-NSiMe3） （THF）0.25]（2）。确定了配合物1的固态结构，揭示了围绕中心对称的反-μ-酰胺-锂Li 2 N 2核构建的固态二聚结构。1和2的合成效用通过与UCl4和UI4（OEt2）2的反应得到了证明，得到了相应的铀（IV）络合物[U（Cl）（C5H4N-2-NSiMe3）3]（3）和[U（ I）（C5H4N-2-NSiMe3）3]（4）分别。对3和4的晶体学分析表明，杂卤单体配合物相对于卤化物共配体而言，所有三个三甲基甲硅烷基均处于“向上”状态。3和4中的三个2-trimethylsilylamidopyridine配体围绕每个铀中心以螺旋桨方向排列，在铀卤化物键矢量的下方具有大约C3对称性，但3和4的晶体是外消旋

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 六甲基二硅氮烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-(三甲基硅烷基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Haubold, Wolfgang; Stanzl, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1659 - 1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization of silicon(<scp>iv</scp>) compounds containing 2-alkyl-aminopyridine ligands and evaluation of them as CVD precursors
  作者：Liyong Du、Wenxiang Chu、Chongying Xu、Hongyan Miao、Yuqiang Ding

  DOI：10.1039/c5ra07045g

  日期：——

  A family of silicon(IV) compounds, where the Si centers of trimethylsilyl (–SiMe3) are linked with 2-alkyl-aminopyridine ligands, has been synthesized by reaction of the corresponding lithium salt of these ligands and SiMe3Cl in a general procedure. They were characterized by 1H NMR, 13C NMR, 29Si NMR, EI-MS and elemental analysis where necessary. Thereinto, 29Si NMR and the synthesis of 2-N,N-bis

  通常，通过将这些配体的相应锂盐与SiMe 3 Cl反应，合成了硅化合物（IV），其中三甲基甲硅烷基（–SiMe 3）的Si中心与2-烷基-氨基吡啶配体连接。程序。它们的特征在于1 H NMR，13 C NMR，29 Si NMR，EI-MS和必要时的元素分析。其中，29 Si NMR与2- N，N的合成获得了双（三甲基甲硅烷基）氨基吡啶，以确认它们的配位结构。重要的是，首次讨论了对这些含有2-氨基吡啶酸盐作为CVD前体的硅化合物的评估。通过同时热分析（STA）评估热稳定性，运输行为和蒸气压。化学气相沉积是在热壁CVD反应器系统中完成的，定性地证明了它们作为CVD前体的能力。
• 用作微电子相变存储器的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前 质体及其制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN104558002B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明涉及一种用作微电子相变存储器的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前质体，该前质体以氨基吡啶及其衍生物为配体，依以下方法制备：(1)将氨基吡啶及其衍生物溶解在反应溶剂中，‑78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷基锂摩尔比1.0:1.0～1.4，恢复室温继续搅拌，将Li配合物静置待用；(2)将步骤(1)得到的Li配合物与甲苯混合，‑78～0℃条件下以锂盐与金属锗摩尔比2.0:1.0～1.4滴加到二氯化锗的乙醚溶液中，升温至室温；(3)将步骤(2)得到的混合物过滤浓缩，滤渣用二氯甲烷提取，收集滤液，‑40～0℃低温结晶，得到所述的氨基吡啶Ge(Ⅱ)前质体。本发明合成方法简单，制备的前质体热稳定性高，挥发性好，成膜性能优良，是制备相变存储器潜在的重要前质体。
• Cyclic Four‐Membered Stanna Thio and Seleno Compounds from 2‐Aminopyridinato Stannylenes
  作者：Nilanjana Sen、Shiv Pal、Vikas Vilas Khade、Shabana Khan

  DOI：10.1002/ejic.201901048

  日期：2019.11.10

  compounds ([SnNPh(py)}2] (3) and [SnN(SiMe3)py}2] (4)) (py=pyridine) through a salt elimination reaction. The reactions of 3 and 4 with elemental sulfur and selenium resulted in the formation of compounds (5–8) with Sn2E2 (E = S and Se) four‐membered rings. By increasing the stoichiometry of SnCl2 from 0.5 equiv. to 1 equiv., we have obtained bis(chlorostannylenes) derivatives 9 and 10. Apart from 7, all

  在本文中，我们使用了2-氨基吡啶基配体（1和2）来稳定两个四配位的锡（II）氨基吡啶基化合物（[Sn NPh（py）} 2 ]（3）和[Sn N（SiMe 3）py} 2 ]（4））（py =吡啶）。3和4与元素硫和硒的反应导致形成具有Sn 2 E 2（E = S和Se）四元环的化合物（5-8）。通过将SnCl 2的化学计量从0.5当量提高。至1当量，我们获得了双（氯锡亚烷基）衍生物9和10。除7外，所有其他化合物均已通过单晶X射线衍射研究表征。
• Hydroboration of alkynylchlorosilanes as an efficient route for the synthesis of SiNNB heterocycles
  作者：Ezzat Khan

  DOI：10.1002/aoc.6447

  日期：2021.12

  which may be favored by ring closure via an intramolecular B–N bonding interaction. Compounds 2–4 reacted with N-trimethylsilylpyrazole and N-2-(trimethylsilylamino)pyridine by elimination of ClSiMe3 and formation of Si–N bonds. Intramolecular donor–acceptor interactions between the N and B atoms afforded five- and six-membered heterocycles, which contained Si, N, and B as heteroatoms. A bis(pyrazolyl)silane

  带有氯甲硅烷基和硼基的链烯基硅烷与碳原子 (( E )-3-(9-硼双环 [3.3.1]nonan-9-yl) -N , N-二甲基-3-(三氯甲硅烷基)prop-2- en-1-胺，1，(1-(9-硼双环[3.3.1]壬烷-9-基)-3,3-二甲基丁-1-烯-1-基)二氯(苯基)硅烷，2，( 1-(9-硼双环[3.3.1]壬烷-9-基)-2-苯基乙烯基)氯(甲基)(苯基)硅烷，3，(1-(9-硼双环[3.3.1]壬烷-9-基) )己-1-烯-1-基)三氯硅烷，4 )可通过相应炔基硅烷的硼氢化反应获得。只有1的乙烯基采用E构型，这可能有利于通过分子内 B-N 键相互作用的闭环。化合物2 - 4与反应Ñ -trimethylsilylpyrazole和Ñ通过ClSiMe消除-2-（三甲基甲硅烷基）吡啶3和形成Si-N键。N 和 B 原子之间的分子内供体-受体相互作用提供了五元和六元杂环，其中包含
• Aminodiphenylphosphanes: Isotope-induced chemical shifts¹Δ^14/15N(³¹P), coupling constants¹<i>J</i>(³¹P,¹⁵N), and chemical shifts δ¹⁵N and δ³¹P
  作者：Rosalinda Contreras、Jean Michel Grevy、Zureima García-Hernández、Marisol Göizado-Rodriguez、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/hc.1083

  日期：——

  shifts 1Δ14/15N(31P) were determined at natural abundance of 15N by using HEED INEPT experiments. A dependence of 1Δ14/15N(31P) on the substituents at nitrogen was found (alkyl < H < aryl; increasingly negative values). The magnitude and sign of the coupling constants 1J(31P,15N) (positive sign) are dominated by the presence of the lone pair of electrons at the phosphorus atom. The X-ray structural analysis

  一系列氨基二苯基膦 1 [Ph2P-N(H)tBu (a), -NEt2 (b), -NiPr2 (c)], 2 [Ph2P-NHPh (a), -NH-2-吡啶 (b), - NH-3-吡啶 (c), -NH-4-吡啶 (d), NH-嘧啶 (e), NH-2,6-Me2-C6H3 (f), NH-3-Me-2-吡啶 (g )], 3 [Ph2P-N(Me)Ph (a), -NPh2 (b)] 和 N-吡咯基二苯基膦 4 (Ph2P-NC4H4) 的制备和 NMR (1H, 13C, 31P, 15N NMR) 光谱研究. 同位素诱导的化学位移 1Δ14/15N(31P) 通过使用 HEED INEPT 实验在 15N 的天然丰度下确定。发现 1Δ14/15N(31P) 依赖于氮上的取代基（烷基 < H < 芳基；负值越来越大）。耦合常数 1J(31P,15N)（正号）的大小和符号由磷原