isopropyl phenyl telluride | 32343-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl phenyl telluride
• 英文别名: Isopropyl-phenyltellurid；Benzene, [(1-methylethyl)telluro]-；propan-2-yltellanylbenzene
• CAS: 32343-99-0
• 化学式: C₉H₁₂Te
• 分子量: 247.794
• InChiKey: DCXPWEXGIZAZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl phenyl telluride 在 碘 作用下， 生成 iso-Propyl-phenyltelluriumdijodid
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基碲化物

  摘要：

  由四氢呋喃溶液中的二苯基二碲化物和锂金属生成的苯基碲化碲用烷基卤化物处理，生成烷基苯基碲化物C 6 H 5 TeR（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，iC 3 H 7， C 4 H 9，C 14 H 29），为光敏黄色油，产率为62％至81％。十四烷基衍生物不能通过蒸馏纯化，因此被转化为二碘化物。热敏烷基苯基碲二卤化物，RC 6 H 5的TeX 2，通过用碘（R = CH处理碲化物获得3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，IC 3 ħ 7，C 4 H ^ 9，C 14 H ^ 29）或溴（R = C 4 H ^ 9）。报道了碲化物的紫外可见和NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91458-x
• 作为产物：
  描述：

  氯-丙-2-基汞 在 联苯二碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到isopropyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Controlled Radical Polymerization of Ethylene Using Organotellurium Compounds
  作者：Yasuyuki Nakamura、Bastian Ebeling、Arne Wolpers、Vincent Monteil、Franck D'Agosto、Shigeru Yamago

  DOI：10.1002/anie.201709946

  日期：2018.1.2

  The first successfully controlled radical polymerization (CRP) of ethylene is reported using several organotellurium chain‐transfer agents (CTAs) under mild conditions (70 °C, 200 bar of ethylene) within the concept of organotellurium‐mediated radical polymerization (TERP). In contrast to preceding works on CRPs of ethylene applying reversible addition–fragmentation chain‐transfer (RAFT), the TERP

  据报道，在有机碲介导的自由基聚合（TERP）的概念下，在温和条件下（70°C，乙烯为200 bar），使用了几种有机碲链转移剂（CTA）首次成功地成功地控制了乙烯的乙烯自由基聚合（CRP）。与先前关于使用可逆加成-断裂链转移（RAFT）的乙烯CRP的工作相反，TERP系统提供了聚乙烯链的高活性和链端官能度。得到摩尔质量分布，分散度在1.3和2.1之间，平均摩尔质量为5000 g mol -1。如同在RAFT系统中一样，不断增长的聚亚乙烯基自由基的高反应性导致了固有的副反应。但是，对于提出的TERP系统，这种副反应不会导致死链，而通过选择CTA甚至可以有效地抑制它。
• Evaluation of phenylorganotellurium compounds as radical precursors in dialkylzinc-mediated radical addition to CN double bonds
  作者：Fabien Cougnon、Laurence Feray、Samantha Bazin、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.014

  日期：2007.11

  Diethylzinc-mediated radical addition to CN bonds was investigated in the presence of phenylorganotellurium compounds as radical precursors. As group transfer agents, secondary alkyl phenyl tellurides were shown to be about twice as reactive as the corresponding alkyl iodides towards ethyl radical. Their use was proven to be advantageous regarding both chemoselectivity and yield. The replacement of

  在苯基有机碲化合物作为自由基前体的存在下，研究了二乙基锌介导的向CN键的自由基加成反应。作为基团转移剂，仲烷基苯基碲化物的反应活性约为相应的烷基碘对乙基的两倍。事实证明，它们的使用在化学选择性和产率方面都是有利的。用二甲基锌代替二乙基锌在这些反应中没有优势。
• Synthesis of internal acetylenes from vinylic tellurides
  作者：Jun Terao、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01085-5

  日期：1998.7

  Vinylic tellurides were prepared by carbotelluration of acetylenes under light. The subsequent oxidation with sodium hypochlorite followed by pyrolysis gave internal acetylenes in good yields. Combination of these reactions provides a useful method for introduction of alkyl groups to terminal acetylenes.

  乙烯基碲化物是通过在光照下乙炔的乙炔化作用制得的。随后用次氯酸钠氧化，然后热解，得到内部乙炔，收率高。这些反应的结合提供了将烷基引入末端乙炔的有用方法。